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    甲亢藥物的不良反應

    時間: 崇基15 分享

      甲亢藥物是治療藥物中非常重要的一種,那你知道甲亢藥物的不良反應嗎?下面是學習啦小編為你整理的甲亢藥物的不良反應的相關內容,希望對你有用!

      甲亢藥物的不良反應一、肝臟的毒性作用

      ATD 引起的肝損害并不少見,但一般程度較輕,停用 ATD 后多能自行恢復。

      MMI 引起的肝損害多與藥物劑量相關,而 PTU 則與劑量無明顯相關關系肝損害可發生在服藥的任何階段,多見于用藥后 3 個月內,最早可在服藥 1 天內發生,最長者在 1 年后發生。可發生于任何年齡段,女性多見。

      ATD 引起致命性肝損傷或肝衰竭極少見,但卻是治療中具有潛在致命性的嚴重不良反應,其肝毒性發生率顯著高于 MMI。

      PTU 誘發的肝炎或肝衰竭沒有劑量依賴關系,平均劑量為 426 mg/d,平均治療時間為 3.6 個月。其病因尚不清楚,可能與機體的異質性反應有關。

      他巴唑與 PTU 引起的潛在的致命性肝細胞損害顯著不同,他巴唑通常造成膽汁淤積性肝病,到目前為止還沒有致命性肝炎、肝衰竭的文獻報道。

      亞臨床肝損害時患者多無相應癥狀,僅有肝功能輕度異常,持續時間較短,一般不需停藥,可減少劑量繼續治療,或加用保肝治療,但要密切觀察肝功能情況。

      如果肝損害顯著,則立即停藥。停藥后多數患者肝功能有卑恢復。顯著肝損害發生率低,約為 0.5%-l%,患者常有相應癥狀,如厭食、惡心、嘔吐、右上腹痛伴黃疸等。

      實驗室檢查肝功能持續明顯異常,多為進行性加重,需要立即停藥并保肝治療。少數患者可能由于停藥太晚或肝損害過重,停藥后病情仍持續進展,最終死于肝衰竭。

      甲亢藥物的不良反應二、對血液系統的毒性作用

      ATD 可以導致對血液系統的損傷和毒性作用,包括白細胞減少、貧血、血小板減少。

      嚴重時出現粒細胞缺乏甚至骨髓嚴重抑制,從而導致再生障礙性貧血,危及生命。

      其機制尚未完全明確,目前認為主要與藥物對骨髓的毒性作用和免疫機制有關。

      粒細胞缺乏發生率約為 0.3%-0.6%,通常發生在 ATD 最初大劑量治療的 2-3 個月內或再次用藥的 1-2 個月內,但也可發生在服藥的任何時間。

      一旦發生粒細胞缺乏應立即停用抗甲狀腺藥物,并禁止使用其他抗甲狀腺藥物,采取消毒隔離措施,使用廣譜抗生素。

      與此同時,需要給予糖皮質激素治療,這對大部分患者有明確療效。必要時,可皮下注射重組人粒細胞集落刺激因子(rhG—cSF)或重組人粒細胞 - 巨噬細胞集落刺激因子(rhGMcsF),劑量 2-10ug/(kg·d),白細胞恢復正常后即停用。

      后一治療措施可以單獨或者與糖皮質激素聯合使用。

      值得注意的事,有些 ATD 誘發的粒細胞缺乏者可能并非緣于自身免疫,而與 ATD 的毒性有關,屬于劑量依賴性的不良反應。

      這部分患者出現骨髓抑制現象,對糖皮質激素和集落刺激因子治療的反應較慢,往往需要更長的時間才可以將白細胞升到正常水平。

      MMI 和 PTU 治療 Graves 病的對照研究中,PTU 發生的白細胞減少事件顯著高于 MMI。有報道指出,MMI 的副作用與劑量有關,而 PTU 則沒有明顯的劑量相關性。

      甲亢藥物的不良反應三、抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)相關性肺小血管炎

      PTU 可誘導產生 ANCA,多數患者無臨床表現,僅部分呈 ANCA 相關性小血管炎,有多系統受累表現,如發熱、肌肉關節疼痛及肺和腎損害,多見于中青年女性。

      大部分患者經停用抗甲狀腺藥物及使用激素和免疫抑制劑治療后癥狀很快緩解,預后良好。

      極少數患者可發展為腎功能衰竭。故使用 PTU 前,應檢查尿常規,有條件者可常規檢查 ANCA 抗體。

      小血管炎主要以腎臟受累多見(新月體性腎炎),導致嚴重蛋白尿和進行性腎功能損害。

      其他表現有發熱、皮疹、關節肌肉疼痛、貧血、咳嗽、痰中帶血或咯血,呼吸衰竭。觀察到的病例中血管炎發生于服藥各個時期,且非劑量依賴性。

      藥物引起小血管炎的臨床診斷:

      (1)非特異癥狀:發熱、乏力及體重下降等;

      (2)關節痛、肌肉痛;

      (3)皮膚損害:皮疹、皮膚潰瘍;

      (4)五官損害:口腔潰瘍、鞏膜炎、耳鳴耳聾、鼻炎;

      (5)單神經炎。

      當應用抗甲狀腺藥物(PTU/MMI)后新出現以上臨床表現 5 條中的任意 3 條;或僅累及肺臟表現為咯血、呼吸衰竭;或僅累及腎臟表現為血尿、蛋白尿及腎功能受損,即診斷患者出現 ANcA 相關小血管炎的臨床表現。

      甲亢藥物的不良反應四、低血糖

      ATD 可引起低血糖癥,又稱胰島素自身免疫綜合征(IAs)。

      其臨床特征為自發性低血糖、高水平胰島素和高滴度的胰島素自身抗體(IAA)。多見于使用 MMI 者。其發生機制目前認為與遺傳免疫缺陷有關。

      甲亢藥物的不良反應五、肌肉損傷

      有報道患者使用 ATD 治療期間漸次出現不同程度的肌肉、關節疼痛及肌酸磷酸激酶(cPK)增高,重者可出現肌肉痙攣抽搐,多見于使用 PTu 患者。

      肌痛多見于四肢肌群,血清 cPK 增高,多數為正常值 2 倍左右。予葡萄糖酸鈣靜脈注射或用鎮痛消炎藥對癥治療多不能奏效。

      其機制尚不明,發生肌肉損傷者可予 ATD 減量,并加用甲狀腺素制劑,并輔以果糖、肌苷、三磷酸腺苷及輔酶 A 等治療,癥狀可逐漸緩解并消失,CPK 可恢復正常。

      甲亢藥物的不良反應六、經典的變態反應性副作用

      ATD 引起變態反應性副作用可表現為皮膚瘙癢蕁麻疹、過敏性紅斑、藥物熱、急性壞死性牙齦炎等,嚴重者可引起肺血管炎、剝脫性皮炎,與藥物免疫性副作用有關。

      甲亢藥物的不良反應七、消化道反應

      患者使用 ATD 后部分可出現胃腸不適、輕度腹痛,極少數出現口腔異味、味覺減退等現象。

      甲亢藥物的不良反應八、其他不良作用

      ATD 其他少見的副作用有脫發、先天性表皮發育不良、甲狀腺腫大、皮膚不良反應、高丙種球蛋白血癥、動脈周圍炎、腎炎、肌炎和空洞性肺浸潤等,極少部分患者可出現低凝血酶原血癥或多動脈炎等。

    甲亢藥物的不良反應

    甲亢藥物是治療藥物中非常重要的一種,那你知道甲亢藥物的不良反應嗎?下面是學習啦小編為你整理的甲亢藥物的不良反應的相關內容,希望對你有用! 甲亢藥物的不良反應一、肝臟的毒性作用 ATD 引起的肝損害并不少見,但一般程度較輕,停用 ATD 后多能自行恢復。
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