唐氏篩查是篩查什么 唐氏篩查什么時候做 唐氏篩查有必要做嗎
唐氏篩查是什么?唐氏篩查是篩查什么?唐氏篩查什么時候做好?唐氏篩查有必要做嗎?為什么要做唐氏篩查?下面學習啦小編一一為您解答。
唐氏篩查是篩查什么
唐氏篩查是什么?唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。
唐氏篩查什么時候做
唐氏篩查的檢測方法很簡單，而檢查的時間非常關鍵。那么唐氏篩查什么時候做好呢?
唐氏篩查什么時候做最好?懷孕15-20周是做唐氏篩查的比較佳時期。醫生建議唐氏篩查15~20周做比較好，但各個檢查醫院各自情況不同，具體唐氏篩查時間聽醫院通知。這個階段就可以通過檢查預測先天愚兒的可能性。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天愚形的風險。
唐氏篩查有必要做嗎
唐氏篩查有必要做嗎?唐氏綜合征(Down syndrome，DS)又稱21-三體綜合征或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，占染色體病的95%。雖然大多數唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產，但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800，所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大于35歲為唐氏綜合癥高風險的篩查指標，建議≥35歲的孕婦應該進行唐氏篩查。
唐氏綜合征又稱先天愚型或21三體綜合征。在人體的23對染色體中，21號染色體是比較短的一對，上面攜帶的遺傳物質比較少，即使出現異常，也不會造成致死性后果，所以懷著患唐氏胎兒，不一定會有什么異樣，未必會反復陰道出血、胎兒生長遲緩，往往能順利出生，壽命也并不短。
然而，始終比常人多了一條染色體，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他們100%都會出現智力低下、肌張力低下，男性還會出現不孕癥。這個病無法治療，患者往往獨立生活能力較差，需要入讀特殊學校，需要家人長時間的陪同照顧，對一個家庭來說，是不小的負擔。
為什么要做唐氏篩查
1、檢查意義
唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合癥可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。唐氏綜合癥迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合征發生的措施主要在于預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
2、必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒，“根據2001年-2006年衛生部以醫院為基礎的出生缺陷監測結果顯示，我國每年有80萬-120萬出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦采取的一種普查工作。
從醫學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，并伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折，因此，為了防止先天愚型兒的出生，做到早發現早解決，產前唐氏篩查非常重要。有數據顯示，“通過嚴格質控的早孕期NT篩查，21-三體胎兒的檢出率可超過80%，其他染色體異常檢出率可超過70%，如果結合母血清檢查，能進一步提高檢出率”。
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