頭孢克肟膠囊不良反應_頭孢克肟膠囊說明書
頭孢克肟膠囊主要成份為頭孢克肟。下面是學習啦小編給大家整理的頭孢克肟膠囊不良反應，供大家閱讀!
頭孢克肟膠囊不良反應
臨床研究資料表明，本品主要不良反應為包括腹瀉等消化道反應(0.87%)、皮疹等皮膚癥狀(0.23%)、臨床檢查值異常(包括GPT升高(0.61%)、GOT升高(0.45%)、嗜酸性粒細胞增多(0.20%)等。具體如下：
(1)休克：有引起休克(<0.1%)的可能性，應密切觀察，如有出現不適感，口內異常感、哮喘、眩暈、便意、耳鳴、出汗等現象，應停止給藥，采取適當處置。
(2)過敏性癥狀：有出現過敏樣癥狀(包括呼吸困難、全身潮紅、血管神經性水腫、蕁麻疹等)(<0.1%)的可能性，應密切觀察，如有異常發生時停止給藥，采取適當處置。
(3)皮膚病變：有發生皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群(0.1%))、中毒性表皮壞死癥(即Lyell癥候群，<0.1%)的可能性，應密切觀察，如有發生發熱、頭痛、關節痛、皮膚或粘膜紅斑、水泡、皮膚緊張感、灼熱感、疼痛等癥狀，應停止給藥，采取適當處置。
(4)血液障礙：有發生粒細胞缺乏癥(<0.1%，早期癥狀：發熱、咽喉疼、頭疼、倦怠感等)、溶血性貧血(<0.1%，早期癥狀：發熱、血紅蛋白尿、貧血等癥狀)、血小板減少(<0.1%，早期癥狀：點狀出血、紫斑等)等的可能性，且也有同其它頭孢類抗生素一樣的造成全血細胞減少的報告，因此應密切觀察，例如進行定期檢查等，有異常發生時應停止給藥，采取適當處置。
(5)腎功能障礙：有引起急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(<0.1%)的可能性，因此應密切觀察，例如定期進行檢查等，如有異常發生時，應停止給藥，采取適當處置。
(6)結腸炎：可能引起伴有血便的嚴重大腸炎例如偽膜性結腸炎等(<0.1%)。如有腹痛、反復腹瀉出現時，應立即停止給藥，采取適當處置。
(7)有發生間質性肺炎(有出現伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常，嗜酸性粒細胞增多等癥狀)及PIE癥候群(均<0.1%)等的可能性，如有上述癥狀發生應停止給藥，采取給予糖皮質激素等適當處置。
頭孢克肟膠囊說明書
成份
本品主要成份為頭孢克肟。
化學名稱：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
化學結構式：
分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
分子量：507.50
性狀
本品的內容物為白色或淡黃色粉末。
適應癥
本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引進的下列細菌感染性疾病：
1、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎;
3、膽囊炎、膽管炎;
4、猩紅熱;
規格
100mg
用法用量
成人及體重30公斤以上兒童用量：口服，每次0.1g(1粒)，每日二次;此外，可以根據年齡、體重、癥狀進行適當增減，對重癥患者，可每次0.2g(2粒)，每日二次。
禁忌
對本品及其成分或其他頭孢菌素類藥物過敏者禁用。
1、由于有可能出現休克，給藥前應充分詢問病史。
2、為防止耐藥菌株的出現，在使用本品前原則上應確認敏感性，將劑量控制在控制疾病所需最小劑量。
3、對于嚴重腎功能障礙患者，由于藥物在血液中可維持濃度，因此應根據腎功能狀況適當減量，給藥間隔應適當增大。(參照[藥代動力學數據])。
4、下列患者慎重給藥：
(1)對青霉素類藥物有過敏史的患者;
(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質的患者。
(3)嚴重的腎功能障礙患者(參照[藥代動力學數據])。
(4)經口給藥困難或非經口攝取營養患者，全身惡液質狀態患者(因時有出現維生素K缺乏癥狀，應注意觀察)。
5、對臨床檢驗結果的影響：
(1)用斑氏(Benedict)試劑、費林氏(Fehling)試劑、尿糖試紙(Clinitest)進行尿糖檢查，有假陽性出現的可能性，應予以注意。
(2)有出現直接庫姆斯試驗假陽性的可能性，應予以注意。
6、不要將牛奶、果汁等與藥混合后放置。
7、其他：
在幼小的大白鼠實驗中，口服1000mg/kg以上時，有抑制精子形成的作用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
小鼠及大鼠劑量達人劑量400倍時的生殖試驗未見對胎鼠損害的證據。
關于妊娠用藥的安全性尚未確定，故對孕婦或有妊娠可能性的婦女用藥時，須權衡利弊，當利大于弊時方可用藥。
未研究頭孢克肟對分娩的影響，只有在明確需要使用本品時，方可使用。
頭孢克肟是否經人乳排泄尚不清楚。在使用本品時，應考慮暫停授乳。
兒童用藥
頭孢克肟對小于6個月的兒童的安全性和有效性尚未確定。
老年用藥
本品在老年人中的血藥峰濃度和AUC可較年輕人分別高26%和20%。老年患者可以使用本品。
腎功能不全患者應調整給藥劑量，肌酐清除率≥60ml/分的患者可按普通劑量及療程使用。肌酐清除率為21～60ml/分或血液透析患者可按標準劑量的75%(標準給藥間隔)給予。肌酐清除率<20ml/分或常久臥床腹膜透析患者可按標準劑量的一半(標準給藥間隔)給予。
藥物相互作用
藥物過量
由于沒有特異的解救藥物，建議洗胃。
血液透析或腹膜透析均不能明顯從體內除去頭孢克肟。
藥理毒理
1、藥理作用
本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌，革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。
本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性，對產生β-內酰胺酶細菌顯示優越的抗菌力。
本品作用機制為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青霉素結合蛋白(PBP)中1(1a，1b，1c)以及3有較高親和性。
2、毒理研究
(1)急性毒性(LD50mg/kg)
(2)亞急性、慢性毒性
對于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發現異常。
對于成年的SD族大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥53周的實驗中，血常規、血液化學(包括肝腎功能)與對照組比較無明顯改變，病理組織檢查發現1000mg/kg劑量組雄性動物慢性腎病的發生率及程度均比對照組嚴重。1000mg/kg劑量組雌鼠體重增加受抑制，腎臟重量增加，盲腸的重量亦見顯著增加。
(3)對生殖系統的影響
對SD族大白鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100～1，000mg/kg，在器官形成期，圍產期，哺乳期口服給藥320～3，200mg/kg觀察其對生殖系統的影響，結果沒有發現其影響大白鼠的繁殖能力和致畸作用。新生幼鼠的生長、發育和生殖能力也未發現異常。
3、對腎的影響
一次給兔子口服1000mg/kg該藥，觀察其對腎臟的影響，沒有發現異常。
SD族大白鼠口服給藥560mg/kg并同利尿藥速尿合用，連續2周沒有出現用藥后的異常情況，亦沒有出現因利尿劑所導致的腎功能惡化。
4、抗原性
本藥對各種動物的抗原性同頭孢氨芐相同或稍弱。本藥沒有誘發抗原性，亦不與頭孢氨芐、頭孢克羅及頭孢噻肟呈免疫交叉性。
藥代動力學
我國目前尚缺乏本品詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明：
1、吸收：
(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價)，約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5，3.0，6.0mg(效價)/kg(體重)后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分別為1.14，2.01，3.97μg/ml，血清濃度半衰期為3.2～3.7小時。
(2)對于中度腎功能衰竭組(30≤Ccr[60ml/min，n=3)及重度腎功能衰竭組(10≤Ccr[30ml/min，n=4)，分別單次服用頭孢克肟100mg進行比較。中度腎衰為服用后6小時血清濃度達峰值為2.04μg/ml，重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27μg/ml，12小時后血清中濃度分別為0.71μg/ml，1.83μg/ml，重度腎衰組峰值出現時間及血清中維持時間均長，半衰期分別為4.15小時及11.05小時。
2、分布：
本品在患者痰液中，扁桃組織，上鄂竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。
3、代謝：
在人體的血清、尿中未發現具有抗菌活性代謝產物。
4、排泄：
主要經腎臟排泄，正常成人(空腹時)口服50，100，200mg(效價)，尿中排泄率(0～12小時)約為20～25%，最高尿中濃度分別為42.9(4～6小時)，62.9(4～6小時)，82.7μg/ml(4～6小時)。另外，腎功能正常的小兒患者經口服用1.5，3.0，6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0～12小時)約為13～90%。
貯藏
遮光，密封，在涼暗(避光并不超過20℃)處保存。
包裝
鋁塑包裝，每板6粒，每小盒1版;
鋁塑包裝，每板8粒，每小盒1版;
鋁塑包裝，每板10粒，每小盒1版。
有效期
24個月
執行標準
《中國藥典》2010年版二部
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