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    2020年高中生物會考知識點歸納總結

    時間: 鞏詩621233 分享

      對于生物會考文科生應該如何準備才有效呢? 首先我們不要把會考想得很難,我們要重視基礎知識, 根據考綱來備考,下面是小編為大家整理的高中生物會考的知識點希望能幫助到你!

      高中生物會考知識

      1.基因重組只發生在減數分裂過程和基因工程中,(三倍體,病毒,細菌等不能基因重組。)

      2.細胞生物的遺傳物質就是DNA,有DNA就有RNA,有5種堿基,8種核苷酸。

      3.雙縮尿試劑不能檢測蛋白酶活性,因為蛋白酶本身也是蛋白質。

      4.高血糖癥,不等于糖尿病,高血糖癥尿液中不含葡萄糖,只能驗血,不能用本尼迪特試劑檢驗,因為血液是紅色的。

      5.洋蔥表皮細胞不能進行有絲分裂,必須是連續分裂的細胞才有細胞周期。

      6.細胞克隆,就是細胞培養,利用細胞增值的原理。

      7.細胞板不等于赤道板,細胞板是植物細胞分裂后期由高爾基體形成,赤道板不是細胞結構。

      8.激素調節是體液調節的主要部分,CO2刺激呼吸中樞使呼吸加快屬于體液調節。

      9.注射血清治療患者不屬于二次免疫,(抗原加記憶細胞才是),血清中的抗體是多種抗體的混合物。

      10.刺激肌肉會收縮,不屬于反射,反射必須經過完整的反射弧(這個點昨天一摸理綜就考了),判斷興奮傳導方向有突觸或神經節。

      11.遞質分興奮行遞質和抑制性遞質,抑制性遞質能引起下一個神經元電位變化,但電性不變,所以不會引起效應器反應。

      12.DNA是主要的遺傳物質中的“主要”如何理解?每種生物只有一種遺傳物質,細胞生物就是DNA.RNA也不是次要的遺傳物質,而是針對“整個”生物界而言的,只有少數RNA病毒的遺傳物質是RNA。

      13.隱性基因在哪些情況下性狀能表達?...1.單倍體,2,純合子,3.位于Y染色體上。

      14.染色體組不等于染色體組型不等于基因組。染色體組是一組非同元染色體,如人類為2個染色體組,為二倍體生物。基因組為22+X+Y,而染色體組型為44+XX或XY。

      15.病毒不具細胞結構,無獨立心陳代謝,只能過寄生生活,用普通培養基無法培養,之能用活細胞培養,如活雞胚。

      16.病毒在生物學中的應用舉例:①基因工程中作載體,②細胞工程中作誘融合劑,③在免疫學上可作疫苗用于免疫預防。

      17.平??荚囉贸R婂e別字歸納:液(葉)泡、神經(精)、類(內)囊體、必需(須)、測(側)定、純合(和)子、抑(仰)制、擬(似)核、拮(佶)抗、蒸騰(滕)、異養(氧)型。

      18.細胞膜上的蛋白質有糖蛋白(識別功能,如受體、MHC等),載體蛋白,水通道蛋白等。

      19.減數分裂與有絲分裂比較:減數第一次分裂同源染色體分離,減數第二次分裂和有絲分裂著絲粒斷裂,減數分裂有基因重組,有絲分裂中無基因重組,有絲分裂整個過程中都有同源染色體,減數分裂過程中有聯會、四分體時期。(識別圖象:三看法針對的是二倍體生物)。

      20.沒有紡錘絲的牽拉著絲粒也會斷裂,紡錘絲的作用是使姐妹染色單體均分到兩極。

      21.精子、卵細胞屬于高度分化的細胞,但全能性較大、無細胞周期。

      22.表觀光合速率判斷的方法:坐標圖中有“負值”,文字中有“實驗測得”。

      23.哺乳動物無氧呼吸產生乳酸,不產生二氧化碳,酵母菌兼性厭氧型能進行有氧呼吸和無氧呼吸。植物無氧呼吸一般產生酒精、二氧化碳(特例:馬鈴薯的塊莖、玉米的胚、甜菜的塊根)。

      微生物的培養與應用

      1、培養基的種類:按物理性質分為固體培養基和液體培養基,按化學成分分為合成培養基和天然培養基,按用途分為選擇培養基和鑒別培養基。

      2、培養基的成分一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽P14

      3、微生物在固體培養基表面生長,可以形成肉眼可見的菌落。

      4、培養基還需滿足微生物對PH、特殊營養物質以及O2的要求。

      5、獲得純凈培養物的關鍵是防止外來雜菌的入侵。

      6、常用滅菌方法有:灼燒滅菌,將接種工具如接種環、接種針滅菌;干熱滅菌:如玻璃器皿、金屬用具等需保持干燥的物品。高壓蒸汽滅菌:如培養基的滅菌。

      7、用固體培養基對大腸桿菌純化培養,可分為兩步:制備培養基和純化大腸桿菌。

      8、固體培養基的制備:計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板

      9、微生物常用的接種方法:平板劃線法和稀釋涂布平板法。

      10、平板劃線法是通過連續劃線,將菌種逐步稀釋分散到培養基表面,稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋,分別涂布到培養基表面。當它們稀釋到一定程度后,微生物將分散成單個細胞,從而在培養基上形成單個菌落。

      11、微生物的計數方法:活菌計數法、顯微鏡直接計數法、濾膜法。

      12、活菌計數法就是當樣品的稀釋度足夠高時,培養基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少個活菌。統計的菌落數往往比活菌的實際數目低。因為當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察的只是一個菌落。

      13、顯微鏡直接計數也是測定微生物數量的常用方法,但它包括了死亡的微生物。

      14、設置對照的主要目的是排除實驗組中非測試因素對實驗結果的影響。提高實驗結果的可信度。①如何證明培養基是否受到污染:實驗組的培養基中接種要培養的微生物,對照組中的培養基接種等量的蒸餾水(設置空白對照)。②如何證明某選擇培養基是否有選擇功能:實驗組中的培養基用該選擇培養基,對照組中培養基用普通培養基(牛肉膏蛋白胨培養基)。如果普通培養基的菌落數明顯大于選擇培養基中的數目,則說明該選擇培養基有選擇功能。

      15、如何分離分解尿素的細菌?培養基中以尿素為唯一氮源,加入酚紅指示劑,如果PH升高,指示劑變紅,可初步鑒定該菌能分解尿素。

      16、如何分離分解纖維素的微生物?以纖維素為唯一碳源的培養基。

      17、纖維素酶是一種復合酶,至少包括三組分:C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖,第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。

      18、篩選纖維素分解菌的方法:剛果紅染色法,其原理是剛果紅可以與像纖維素這樣的多糖物質形成紅色復合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發生這種反應。當纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅—纖維素的復合物無法形成,培養基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈。(產生了透明圈,說明纖維素被分解了,說明有纖維素分解菌)

      細胞膜的結構和功能

      化學成分:蛋白質和脂類分子

      結構:雙層磷脂分子層做骨架,中間鑲嵌、貫穿、覆蓋蛋白質

      特點:結構特點是一定的流動性,功能特點是選擇透過性。

      功能:

      1、保護細胞內部 2、交換運輸物質

      3、細胞間識別、免疫(膜上的糖蛋白)

      物質進出細胞膜

      1、自由擴散:高濃度運向低濃度,不需載體和能量(O2、CO2、甘油、乙醇、脂肪酸)

      2、主動運輸:低濃度運向高濃度,需要載體和能量。意義:對活細胞完成各項生命活動有重要作用。

      (主要是營養和離子吸收,??夹∧c吸收氨基酸、葡萄糖;紅細胞吸收鉀離子,根吸收礦質離子)

      細胞器的主要功能

      線 粒 體:動力工廠,生產能量 葉綠體:植物光合作用

      內 質 網:單層膜折疊體,是有機物的合成“車間”,蛋白質運輸

      核 糖 體:無膜的結構,橢球形粒狀小體,將氨基酸縮合成蛋白質

      高爾基體:單膜囊狀結構,分泌物的形成。

      中 心 體:無膜結構,由垂直的兩個中心粒構成。

      液 泡:單膜囊泡,成熟的植物有大液泡。功能:貯藏(營養、色素等)、保持細胞形態,調節滲透吸水。

      動、植物有絲分裂過程及比較

      1、過程特點:

      分裂間期:可見核膜核仁,染色體的復制(DNA復制、蛋白質合成)。 前期:染色體出現,散亂排布,紡錘體出現,核膜、核仁消失(兩失兩現)

      中期:染色體整齊的排在赤道板平面上

      后期:著絲點分裂,染色體數目暫時加倍

      末期:染色體、紡錘體消失,核膜、核仁出現(兩現兩失)

      注意:有絲分裂中各時期始終有同源染色體,但無同源染色體聯會和分離。

      2、染色體、染色單體、DNA變化特點:

      染色體變化:后期加倍(4N),平時不變(2N)

      DNA變化:間期加倍(2N→4N),末期還原(2N)

      染色單體變化:間期出現(0→4N),后期消失(4N→0),存在時數目同DNA。

      3、動植物有絲分裂的區別

      前期:植物由紡錘絲構成紡錘體,動物由星射線形成紡錘體

      末期:細胞質分裂不同,植物中部出現細胞板;動物從外向內凹陷縊裂。

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