醫學知識：眼眶腦膜瘤
醫學知識：眼眶腦膜瘤
該瘤可原發于眼眶，也可與顱內腦膜瘤互相蔓延。前者多來自視神經外的蛛網膜及眶內異位腦膜細胞;后者多由顱內蝶骨嵴腦膜瘤蔓延而來。下面是小編整理的關于眼眶腦膜瘤的知識，希望能夠幫到大家。
病因
由蛛網膜或硬腦膜發展而來的中胚葉腫瘤。該瘤可原發于眼眶，也可與顱內腦膜瘤互相蔓延，較常見者為嗅葉溝或眶頂處的腦膜瘤，多見于中年婦女。
腫瘤多數為內皮型和纖維型，腫瘤的生長方式有兩種，一種是膨脹性生長，呈結節狀，有狹窄的蒂部，較大，手術相對較容易;另一種匍匐樣生長，呈地毯狀，并與顱底的硬腦膜廣泛粘連，手術不易全切，根據其生長特點而形成不同的臨床表現。
病理分型
腦膜瘤的病理組織結構呈多樣性，可分為砂粒型，纖維型、類上皮細胞型、混合型、血管型、內皮細胞型及肉瘤型等。后三者的病情發展較快，惡性程度較高。
臨床表現
眼瞼腫脹、眼球突出、視力下降是主要的臨床表現。視神經鞘腦膜瘤主要沿視神經浸潤蔓延，導致視神經彌散性增粗，前至眼球，后至視神經管孔，眶尖處膨大，并向顱內鞍上區發展。早期即引起視力下降，視乳頭水腫，繼而發生視神經萎縮。腫瘤可突破硬膜向眶內侵犯致眼球突出、眼球運動障礙。來源于蝶骨嵴的腦膜瘤經視神經管或眶上裂入眶，腫瘤壓迫視神經可致同側原發性視神經萎縮;當腫瘤生長，體積增大，顱壓增高時，可引起對側視乳頭水腫，表現一側視神經萎縮，另一側視神經水腫，稱為Foster-Kennedy綜合征。腫瘤累及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ顱神經和第Ⅴ顱神經眼支，可引起眶尖綜合征。蝶骨嵴腦膜瘤眶內蔓延還可引起眶骨壁增生、顳部隆起等改變。
檢查
CT、MRI等影像學檢查對診斷眼眶腦膜瘤具有重要參考價值。典型的眶腦膜瘤CT掃描可呈現孤立的等密度或高密度占位病變，其密度均勻一致，邊緣清晰，瘤內可見鈣化。結合MRI掃描結果，有時可以做出定性診斷。
診斷
根據病史、臨床表現及影像學檢查結果可以做出診斷。
鑒別診斷
眶腦膜瘤容易與視神經膠質瘤相混淆。其與視神經膠質瘤的鑒別要點：
1.好發年齡不同，膠質瘤多發生于兒童。
2.“軌道”征有利于診斷腦膜瘤。
3.腦膜瘤沿腦膜蔓延，而膠質瘤沿視神經蔓延。
4..腦膜瘤很薄呈鞘狀并有鈣化。
5.視神經管內腦膜瘤除了引起骨性視神經孔擴大外，還常見到附近前床突骨質增生硬化。
治療
以手術治療為主，多采取外側開眶或經顱開眶，腦膜瘤難以完全切除干凈，術后極易復發、視力喪失，甚至危及生命。兒童腦膜瘤與成人相比，更具侵犯性，預后更差。必要時，可行改良型眶內容摘除術治療。近年有報告，放射治療可抑制腫瘤的生長。
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