小孩血小板偏高原因是什么
小孩血小板偏高原因是什么
血小板除了正常值之外，還會存在過高和過低倆種情況。有時候我們會發現小孩子血小板偏高，下面是學習啦小編整理的小孩血小板偏高原因，歡迎閱讀。
小孩血小板偏高的原因
繼發于紅細胞增多癥、慢性粒細胞白血病、急性出血或溶血、惡性腫瘤、骨髓纖維化等，亦可繼發于缺鐵性貧血、各種炎性疾病，如類風濕性關節炎、急性風濕熱、結節性動脈周圍炎、潰瘍性結腸炎、局限性腸炎、結核、肝硬化、慢性肺膿腫、骨髓炎、Wegener肉芽腫、結節病等。
外科切除脾臟或功能性脾缺失的患者， 血小板計數可增多。因而對于這類脾缺失的患者，出現血小板計數增多屬正常。
某些藥物亦可引起血小板增多，如長春堿類及抗真菌藥miconazole等。注入腎上腺素可以在保持血小板總量不變的情況下，使機體內血小板從脾臟動員入血而產生短暫的血小板升高。免疫抑制藥如氨甲蝶呤所致血小板減少停藥后，或維生素B12缺乏所致血小板減少治療糾正后，約于10～17天內血小板數上升。原發性血小板減少性紫癜于強的松治療后，可出現一過性血小板增多現象。
引起血小板增多的藥物
某些藥物亦可引起血小板增多，如長春堿類及抗真菌藥miconazole等。注入腎上腺素可以在保持血小板總量不變的情況下，使機體內血小板從脾臟動員入血而產生短暫的血小板升高。免疫抑制藥如氨甲蝶呤所致血小板減少停藥后，或維生素B12缺乏所致血小板減少治療糾正后，約于10～17天內血小板數上升。原發性血小板減少性紫癜于強的松治療后，可出現一過性血小板增多現象。
血小板的定義
血小板(blood platelet)，簡稱:PLT。是哺乳動物血液中的有形成分之一，是從骨髓成熟的巨核細胞胞質裂解脫落下來的具有生物活性的小塊胞質。體積小，無細胞核，呈雙面微凸的圓盤狀(100~300)×10^9個/L，直徑為2-3微米。血小板在長期內被看作是血液中的無功能的細胞碎片。血小板具有特定的形態結構和生化組成，在正常血液中有較恒定的數量(如人的血小板數為每立方毫米10~30萬)，在止血、傷口愈合、炎癥反應、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理過程中有重要作用。血小板只存在于哺乳動物血液中。沒有細胞核結構，即沒有染色體。
血小板偏高的檢查
1、支持治療:病人應多飲水，吃流質或半流質食物。
2、血小板單采術:當血小板>1000×109/L伴出血或血栓等，可做血小板單采術，迅速減少血小板量，改善癥狀。
3、藥物治療:血小板過高>7000×109/L可短時用阿司匹林、雙嘧達莫(潘生丁)等抗血小板凝聚藥，預防血栓并發癥。阿司匹林10mg/(kg·d)口服，可減少血栓形成。雙嘧達莫(潘生丁)5mg/(kg·d)口服。消炎痛，每次服25mg，1日2～3次，口服。
血小板高具體情況
血小板計數的參考值為(100～300)×109/L，低于或高于這個范圍都屬于異常。
血小板增多當血小板數量>400×109/L時，稱為血小板增多。原發性血小板增多常見于骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥等。反應性血小板增多常見于急慢性炎癥、缺鐵性貧血、癌癥患者，此類血小板增多癥血小板數一般不超過500×109/L，且經過治療病況改善以后血小板數目會很快下降。脾切除手術后血小板會有明顯上升，常可高于600×109/L。血小板數升高如果與某些疾病有關(繼發性血小板增多癥)，治療應針對原發病。如果治療成功，血小板計數通常應回降至正常水平。
如果血小板數升高的病因不清楚(原發性血小板增多癥)，常常使用減少血小板生成的藥物。治療通常在血小板計數超過75萬/μl或出血、血栓形成并發癥出現時開始。藥物持續使用直至血小板計數降至60萬/μl以下。通常采用的是抗癌藥物羥基脲，雖然有時也用抗凝藥物阿那格雷。由于羥基脲也能減少紅、白細胞生成，其用量必須調整到能維持足夠數目的紅、白細胞。小劑量阿司匹林，能減少血小板粘附性，抑制血栓形成，可以推遲上述藥物的使用。
如果藥物治療不足以降低血小板生成，病人應當給予血小板去除治療。血小板去除術是引出血液，從中去除血小板，然后把去除了血小板的血液回輸回機體。這種治療措施常常和藥物治療聯合應用。
血小板疾病是由于血小板數量減少(血小板減少癥)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的. 血小板數低于正常范圍14萬~40萬/μl. 血小板減少癥可能源于血小板產生不足，脾臟對血小板的阻留，血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少，都可引起典型的出血：多發性瘀斑，最常見于小腿;或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血，胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血);和手術后大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命.然而血小板減少癥不會像繼發于凝血性疾病(如血友病，參見第131節)那樣表現出組織內出血(如深部內臟血腫或關節積血).
診斷
必須徹底弄清病人的服藥史，以排除對敏感病人增加血小板破壞的藥物.約5%接受肝素治療的患者可發生血小板減少(見下文肝素誘發血小板減少)，為保持動靜脈輸注導管通暢，即使應用極少量肝素沖洗，也可發病.其他藥物較少誘發血小板減少癥，例如奎尼丁，奎寧，磺胺制劑，口服抗糖尿病藥，金鹽以及利福平. 病史中還有很重要的內容，病史中可能引出提示免疫性基礎疾病的癥狀(例如關節疼痛，雷諾氏現象，不明熱);提示血栓性血小板減少癥(見下文TTP- HUS)的體征與癥狀;10天之內輸過血提示可能是輸血后紫癜，大量飲酒提示酒精所致血小板減少癥.5%孕婦分娩期可發生輕度血小板減少癥.由于感染人類免疫缺陷性病毒(HIV)的患者常伴血小板減少癥，可與特發性血小板減少性紫癜癥(見ITP)相鑒別;由此可以得出其他HIV感染癥狀的危險因素和病史. 體檢對診斷亦很重要：(1)通常繼發于感染性或活動性系統性紅斑狼瘡(SLE)的血小板減少癥以及血栓性血小板減少癥(TTP)時有發熱，而在特發性血小板減少性紫癜(ITP)以及與藥物有關的紫癜則不發熱.(2)由于血小板的破壞增加(例如特發性血小板減少性紫癜，與藥物有關的免疫性血小板減少癥，血栓性血小板減少性紫癜)而引起的血小板減少癥病人的脾臟捫診不增大;而繼發于脾臟對血小板阻留的血小板減少癥患者的脾臟大多可以捫及，繼發于淋巴瘤或骨髓增生性疾病的血小板減少癥病人也是如此.(3)其他慢性肝病的體征對診斷也有意義，如蜘蛛痣，黃疸和肝掌.(4)妊娠末期常引起血小板減少癥. 外周血細胞計數是確定血小板減少癥及其嚴重性的關鍵性檢查，同時血涂片檢查能為其病因檢查提供線索(表133-2).若血小板減少不伴有其他影響止血功能的疾病(例如肝臟疾病或彌散性血管內凝血)，止血功能篩選檢查(參見第131節)則是正常的.骨髓象檢查若在血涂片上見到除血小板減少以外的異常，有本檢查適應證.本檢查可提供巨核細胞的數量及形態的信息，并確定有或無引起骨髓功能衰竭疾病(例如骨髓異常增生)的存在.抗血小板抗體檢查臨床意義不大.若患者病史或檢查提供HIV感染危險依據，應對其進行HIV抗體檢查. 除了瘀斑，紫癜和粘膜出血(輕微或量多)外，體檢結果均為陰性.外周血檢查結果，除血小板數目減少外，均屬正常.骨髓檢查通常除可發現巨核細胞正常或數量增加外，其他亦屬正常.
治療
血小板減少癥的治療隨其病因和嚴重程度而多變，需迅速鑒別病因，若有可能應予以糾正(如在肝素有關的血小板減少癥停用肝素).由于血小板反復輸注會產生同種血小板抗體，造成療效的降低，因而要間歇性使用以預防上述抗體產生.若血小板減少是由于血小板消耗，則血小板輸注應保留于治療致命性或中樞神經系出血. 若由于骨髓衰竭引起的血小板減少，則血小板輸注保留于治療急性出血或嚴重性血小板減少(如血小板數<10000/μl). 成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效，血小板計數將在2~6周內恢復正常，然后逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意，或是減少腎上腺類固醇劑量后即復發.脾臟切除可使50%~60%病人得到緩解.對于用類固醇和脾臟切除治療難以奏效的病人，使用其他藥物的療效尚未證實.由于慢性ITP病程長，同時慢性ITP患者死亡率低，而對治療方法的利弊仍須慎重權衡.應用合成的雄激素(達那唑)，或使用硫唑嘌呤，長春新堿，環磷酰胺，或環孢菌素的免疫抑制療法的療效并不一致. 對ITP伴致死性出血的患者，可使用免疫球蛋白靜注(IVIg)，這可抑制單核巨噬細胞的清除包被抗體血小板的作用.IVIg劑量1g/kg，1天或連續 2天.患者血小板數常可在2~4天內上升，但僅維持2~4周.大劑量甲基強的松龍1g/(kg.d)靜脈輸注3天，可使血小板數迅速上升，且費用略低于 IVIg.對那些有致命性出血的患者亦應輸注血小板.由于糖皮質類固醇或IVIg可能預期在幾天內顯效，因而對ITP患者不應預防性輸注血小板. 患兒治療與成人相反.使用皮質類固醇或IVIg可迅速恢復血小板數，但不能改善臨床結果.由于大多患兒在幾天或幾周內可從嚴重血小板減少癥自發性恢復，有時推薦單用支持療法.對使用皮質類固醇或IVIg無效的慢性型ITP患兒脾切除術應至少推遲6~12個月，這由于無脾患兒增加了嚴重感染的危險，即使患病經年累月，大多患兒可自發性緩解.
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