琥珀化石是怎么形成的

　　琥珀是松柏科植物的樹脂所形成的化石，最少有五千萬年的歷史。學習啦小編在此整理了琥珀化石形成的原因，供大家參閱，希望大家在閱讀過程中有所收獲!

　　琥珀化石形成的原因

　　世界最古老的琥珀，約為三億年前的產物，被發現於英國的Northumberland及西伯利亞。琥珀是人類最古老的飾物之一，在愛沙尼亞發現紀元前3700年由琥珀制成的墬飾、珠子、紐扣等，在埃及并發現紀元前2600年由琥珀制成的寶物。

　　琥珀是中生代白堊紀至新生代第三紀松柏科植物的樹脂，經過地質作用后而形成的一種有機化合物的混合物。通俗點說，它的祖先是松樹。琥珀的形成一般有三個階段，第一階段樹脂從柏松樹上分泌出來;第二階段樹脂脫落被埋在森林土壤當中，在此階段內發生了石化作用，在這一作用下化石樹脂的成分、結構和特征都發生了強烈的變化; 第三階段是石化樹脂被沖刷、搬運和沉淀，成巖作用形成了琥珀。

　　琥珀是第三紀松柏科植物的樹脂，經地質作用掩埋地下，經過很長的地質時期，樹脂失去揮發成分并聚合、固化形成琥珀。它常與煤層相伴而生。琥珀是碳氫化合物，含有琥珀酸和琥珀樹脂，化學成分為C₁₀H₁₆O，其中碳79%，氫10.5%，氧10.5%，有時還含有少量硫化氫。琥珀的形狀多呈餅狀、腎狀、瘤狀、拉長的水滴狀和其它不規則形狀。屬非晶質體。顏色多呈黃色、橙黃色、棕色、褐黃色或暗紅色，淺綠色和黃色、淡紫色的品種極為罕見。油脂光澤，透明至半透明。折光率1.539～1.545，無多色性。硬度2～3，密度1.1～1.16g/cm³。性脆，無解理，具貝殼狀斷口。琥珀為有機物，加熱到150℃即軟化，250℃～300℃熔融，散發出芳香的松香氣味。琥珀溶于酒精。常含有昆蟲、種子和其它包裹體。

　　樹脂被進行商業化收集，例如產自新西蘭高瑞松的硬樹脂。波羅的海區琥珀用珠寶焐，而硬樹脂則用于裝飾業。Spencer等根據新西蘭寶石協會研究社提供的樣品及從新西蘭煤礦產地中獲得的樣品，重新全面研究了這些產自新西蘭的柯巴樹脂。在他的研究中，最有意義的寶石學發現顯示，經典寶石學書籍中介紹的鑒定柯巴與琥珀的乙醚，實際上對Kauri樹脂的效果并不理想，也就是說部分Kauri柯巴樹脂實際上并不溶于或只是輕微溶于乙醚中。在這些不溶的柯巴樹脂上滴上一滴乙醚，30s后沒有反應或反應輕微;而在這些新西蘭柯巴樹脂(包括25Ma的樹脂)上滴一滴酒精，30s后全部出現溶于酒精的反應：表面發粘或變得不透明，而真正的琥珀滴上酒精則完全沒有反應，表明不溶于酒精。柯巴樹脂在冰醋酸中亦易產生與酒精類似的溶解反應，但冰醋酸會產生刺激氣味并有可能對人體產生燒傷，因此不宜作為寶石學測試方法。另外，他的測試還表明，天然柯巴樹脂在紫外熒光下的反應是不穩定的，該項測試難以作為鑒別琥珀與柯巴樹脂的鑒定性依據。

　　琥珀酸簡介

　　琥珀酸(IUPAC中文名稱為丁二酸;傳統認為它是琥珀的精髓)是一種二羧酸，化學式為HOOC–CH2–CH2–COOH。在常溫的情況下，純琥珀酸是固體，呈無色無味的晶體。它的熔點及沸點分別是185°C及235°C。它形成的陰離子稱為琥珀酸根離子，是三羧酸循環其中的一分子，且是能夠在以下化學反應中放出電子予電子傳遞鏈。

　　琥珀酸為無色結晶;相對密度1.572(25/4℃),熔點188℃，在235℃時分解;在減壓下蒸餾可升華;能溶于水，微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。

　　工業上，琥珀酸常由丁烯二酸催化還原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制備。在實驗室中，琥珀酸可用兩分子丙二酸二乙酯的鈉鹽與碘反應，繼而水解脫羧制得。

　　琥珀酸的重要用途是制備五元雜環化合物，例如，琥珀酸受熱迅速失水，形成琥珀酸酐，它是呋喃環系化合物。琥珀酸酐是制造藥物、染料和醇酸樹脂的重要原料。琥珀酸酐與氨共熱，即生成丁二酰亞胺。丁二酰亞胺的亞胺基上的氫可被溴取代，生成N-溴代丁二酰亞胺,它是有機合成的溴化試劑和溫和的氧化劑。琥珀酸在醫藥上有抗痙攣、祛痰和利尿作用。琥珀酸二乙酯是有機合成的重要中間體。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑料的增塑劑。琥珀酸二烯丙酯與1,3-丁二烯共聚,可以制造人造橡膠。