遺傳學詞匯解釋
遺傳學詞匯解釋
遺傳學是一門學科，研究生物起源、進化與發育的基因和基因組結構、功能與演變及其規律等，是生物學的一個重要分支，接下來小編為大家整理了遺傳學詞匯解釋，希望對你有幫助哦!
URF (unidentified reading frame) 未鑒定讀框：未知功能的開放讀框。
variance 方差：一個變數與平均數的偏差的平方的平均值。
variance of gene frequency 基因頻率的方差：在群體中一個等位基因的方差。
variant 群體變型：一個個體與群體中其他的一般個體明顯不同。
variation 變異：在一個群體中親代與子代之間或個體之間的差異。
variegation 花斑：各種原因所引起的動植物組織部分區域表型不同。
vector 載體：在分子克隆中被用來攜帶外源基因的質粒或噬菌體染色體。
virulent phage 烈性噬菌體：象T4噬菌體一樣感染細菌時總出現裂解周期的噬菌體。
one gen one enzyme hyoithesis 一基因一酶學說：Beadle 和Tatum根據紅色鏈孢霉的研究提出的，認為基因控制性狀的本質是每個基因控制了一種酶的合成。以后發現酶可由多肽構成，故改為一基因一多肽學說。
opal codon 乳白密碼子：無義密碼UGA.
open reading frame (ORF) 可讀框或開放讀框：在DNA片斷中一種潛在的蛋白編碼序列，它具有起始密碼子、終止密碼子和二者之間的密碼子。
operator 操縱基因：在操縱子中，與啟動子相連的調節位點，可供反式調節蛋白(如阻遏蛋白)識別結合來調節原核基因的轉錄。
orchered tetrads 順序四分子：在鏈孢霉的子囊中減數分裂的產物——子囊孢子按一定順序排列。
origin of replication 復制起點：在原核生物的染色體上的特異區域，它是DNA復制蛋白的識別和結合區域，復制也是從此區域開始進行的。
outbreeding 遠交：親緣關系很遠或無關是個體之間的雜交。
overdominance 超顯性：雜合子的適應性超過兩種純合子的現象。
ovum 卵、卵子：成熟的卵細胞。
P element P因子：果蠅的轉座因子，可用于插入誘變和配子轉化的工具。
P generation 親代：雜種1代的雙親。
pachynema 粗線期：減數分裂前期中的一個階段，同源染色體配對交換。
paracentric inversion 臂內倒位：倒位片斷在一條染色體上，倒位片斷不含著絲粒。
parental ditype (PD) 親二型：鏈孢霉等真菌的四分體出現兩種基因型，和雙親的基因型相同。
partial dominance 部分顯性：即不完全顯性。
partial diploid 部分二倍體：見merozygote.
paticulate factors 顆粒因子：即基因，開始時孟德爾假設的遺傳因子，既是結構單位又是突變單位和重組單位，而現代基因僅是功能單位。
pedigree analysis 譜系分析：根據顯示出個體的不同表型的家族譜系來分析遺傳特征。
penetrance 外顯率：在一個群體中帶有特殊基因型的個體顯示出相應表型的比例。
peptide bond 肽鏈：連接兩個氨基酸的鏈。
peptidyl transferase 肽轉移酶：在蛋白合成中能催化形成肽鏈的酶。
pericentri inversion 臂內倒位：一個倒位片斷涉及到染色體的兩個臂，含著絲粒。
permissive conditions 允許條件：在條件突變下顯示出野生型表型的環境條件。
petite colony 小菌落：酵母中的一種突變型，線粒體DNA突變產生的是細胞質小菌落，核 DNA突變產生分離型小菌落(segregational petites)。
phenocopy 擬表型、表型模擬：環境導致的一種表型變化和某種由突變型產生的表型相似。
phenotype 表現型：由基因型產生的外在的遺傳性狀。
phenotypic sex determination 表型性決定：環境對某種生物性別決定起重要作用的過程。
phenotypic variance (VP) 表型方差：對一個性狀觀察到的總方差。
phenylketomuria (PKU) 苯丙酮尿病：由于編碼苯丙氨酸羥化酶基因突變所引起的人類代謝病，為常染色體隱性遺傳。
Philadelphia chromosome 費城染色體：人類9號和22號染色體長臂之間的移位。常出現在慢性髓細胞性白血病病人的血細胞。
phosphodiester bond 磷酸二酯鍵：DNA或 RNA中糖基和磷酸基之間的鍵，這種鍵形成了糖磷酸骨架。
photoreactivation (light repair) 光修復：一種修復胸苷二聚體的方法，波長位320-370nm的可見光可直接使胸苷二聚體恢復。
piebald 花斑(無色)：哺乳動物皮毛的一種表型，由于缺乏黑色素而出現的白斑，為常染色體顯性遺傳。
pilus 性傘毛：F因子使細菌表面長出2~3 根性傘毛，長2~3 mm，外徑8nm，內徑2nm ，用來和F- 細菌接合，或被單鏈DNA噬菌體吸附，但不能為DNA的轉移提供通道。DNA的轉移可能通過膜上的蛋白形成的孔道。
plaque 噬菌斑：由于噬菌體裂解在菌苔而形成的圓形區域。
plasmid 質粒：核外的遺傳因子，由雙鏈DNA組成，可自我復制。
plate 平板：(1)用來培養微生物的平皿;(2)在平板表面的固體培養基上涂布細胞。
pleiotropic mutation 多效突變：使不同性狀發生改變的突變。
point mutation 點突變：由于一個堿基的改變導致的突變。
poky mutation 生長緩慢突變株：在脈孢菌中生長緩慢的線粒體突變。
polar mutation 極化突變：在細菌的操縱子中上游的基因發生無義突變、移碼突變或插入突變不僅影響該基因的活性，也使下游基因的產物減少或改變。
polyA polymerase 聚腺苷酸聚合酶：催化產生mRNA 3 端多聚腺苷的酶。
polyA tail 多聚腺苷尾巴：真核生物的mRNA 轉錄后在3 端加上的多聚腺苷順序。
polycistronic mRNA 多順反子mRNA：一條mRNA編碼多個蛋白。
polydactyly 多指(趾)：人類的一種顯性突變，表現為多于五個指(趾)的表型。
Polygene 多基因：在數量遺傳中，一種學說認為可能由多個微效基因在控制數量性狀。
polylinker 多位點接頭：在克隆載體上接上一段帶有很多限制性酶切位點的序列，供插入外源DNA用。
polymerase chain reaction (PCR) 多聚酶鏈式反應：一種擴增DNA的方法，可在混合的DNA中特異地擴增靶順序。
polymorphism 多態性：在同一個互相交配的群體中，存在兩種或更多的基因型。
polypeptide 多肽：一條氨基酸連成的鏈，即一個蛋白。
polyploid 多倍體：有三套或三套以上染色體的細胞或個體。
polyribosome (ploysome) 多核糖體(多體)：蛋白合成時與mRNA相結合的一串核糖體。
polytene chromesome 多線染色體：在一些特殊的細胞中(如果蠅和搖蚊的唾腺中)，通過核內有絲分裂，DNA大量復制，但胞質不分裂，染色體實質由多條染色體排在一起而產生。
population genetics 群體遺傳學：遺傳學的一個分支，以數學方式來討論群體孟德爾式遺傳的結果。
position effect 位置效應：一個基因隨染色體岐變而改變它與鄰近基因的位置關系，從而改變表型效應的現象。
position effect variegation 位置效應花斑：在某些細胞中由于染色體岐變使某些基因移到異染色體的附近而不能表達，從而形成花斑。
positive assortative mating 正選交配：表型相似的個體之間的交配，其發生頻率比隨機選擇的交配要高得多。
positive control 正控制、正調節：促進轉錄的調節。
posttranslation transport 翻譯后運輸：蛋白質翻譯后轉運到細胞器(核、線粒體、葉綠體)中或進入粗面內質網轉運到液泡、溶酶體、膜或膜外，在原核生物中可分泌到胞外。
precursor RNA molecule 前體RNA分子：尚未加工的RNA始轉錄本。
Pribrow box Pribrow 框：原核啟動子中–10 順序，由Pribrow發現，位于轉錄起始點上游10個堿基附近，保守順序為TATAAT.
primary nondisjunction 初級不分離：一種罕見的現象，姊妹染色體或染色體在減數分裂中不分離同趨向一極，結果產生了異常的配子。
primary transcribe 初級轉錄本：見前體RNA分子。
primer 引物：DNA合成時，任何DNA聚合酶都不能從頭開始，而只能在3-OH 上延伸DNA，因此必須存在短片斷的DNA或DNA結合在模板上為合成提供3-OH ，這就是引物。
primosome 引發體：E .coli的引發酶、解旋酶和其他一些多肽在一起構成引發體，催化DNA 合成的起始。
probe 探針：在分子雜交中用以檢測特異順序的標記DNA片斷。
product rule 相乘法則：兩個獨立事件同時發生的概率等于各自概率的乘積。
proflavin 硫酸黃原素：一種誘變劑，可插入DNA分子中引起移碼突變。
prokaryotic cell 原核細胞：細胞沒有核膜，如細菌和藍藻的細胞。
promoter 啟動子：基因5端的轉錄調控區，是 RNA 聚合酶識別和結合的特異區域。
prophage 原噬菌體：整合在宿主染色體中的噬菌體，這種狀態的噬菌體叫原噬菌體。
propositus (proband) 先征者：在人類遺傳學中研究某一性狀在一個家族首先發現的第一例有此性狀者。
protooncogene 原癌基因：正常細胞中的癌基因，功能是調控細胞的正常增生和信息傳遞，當發生突變后就可使細胞癌變。
prototroph 原養型：即野生型，在基本培養基上可生長。
provirus 原病毒：整合在宿主細胞染色體中的病毒。
pseudodominance 擬顯性：由于一個顯性基因的缺失，使其相應的隱性等位基因得以表達的現象。
pseudogene 假基因：由一個祖先基因經過重復突變產生了基因家族，家族中有些成員突變，永久性失去活性，此稱假基因。
pulse-chase experiment 脈沖追蹤實驗：在有放射性培養基中生長一個短暫時間，然后再移到非放射性培養基中生長一段長時間。
Punnett square 龐納特方格：用棋盤方式計算F2 代基因型及表型比例的方法。
pure-breeding lilne or strain 純種繁殖系或品系：一群遺傳上相同的個體，它們互相雜交產生的后代表型相同。
Q banding Q帶：一種染色體熒光染色分析技術。
Quantitative genetics 數量遺傳學：研究數量性狀的遺傳規律。
Quantitative (continuous) traits 數量性狀：顯示出連續的可量度的性狀，且與環境關系密切。
R plasmid 抗藥性質粒：帶有轉座因子的質粒，轉座因子上帶有抗藥性標記。
random mating 隨機交配：在群體中基因型之間的交配以基因型頻率為比例進行。
rDNA repeat units rDNA重復單位：18S、28S、5.8S rRNA 基因串聯重復排列這些染色體上。
reading frame 讀框：從特定的起始密碼子開始由3個核苷酸一組組成的編碼順序。
recessive 隱性：只有在純合時才能表達的等位基因或表型。
recessive lethal allele 隱性致死基因：一種等位基因，純合時可致死。
reciprocal cross 正反交、互交：兩次雜交，其親本的基因型相互顛倒一下，如A´B， B´A
recombinant 重組體、重組子：通過重組產生的不同于親本基因型的個體或細胞。
recombinant DNA 重組DNA：兩個不同源的DNA分子通過重組產生
recombinant frequency (RF) 重組率：重組細胞或個體的比例。
recombination 重組：由于獨立分配或交換在后代中產生新的基因組合。
recombinational repair 重組修復：通過重組酶類進行重組的過程來修復DNA的損傷。
recon 重組子、交換子：重組的最小單位，現在認為是一個核苷酸對。
redundant DNA 冗余DNA：見重復repetitive DNA.
regression 回歸：由Gaiton提出的一種分析數量性狀的方法，表示變量對自變量的依存關系。
regression coefficient 回歸系數：兩個相關變量的變化率，即回歸線的斜率。
regulated gene 被調節基因：一個基因的活性因細胞或機體的需要而受到控制。
regulatory factors 調節因子：一種蛋白，可激活或抑制基因的轉錄。
regulatory genes 調節基因：與結構基因的打開和關閉有關的基因。
release factor 釋放因子：蛋白合成時，當核糖體移動到終止密碼子時，沒有相應的氨酰tRNA 進入A位，而一種蛋白因子可進入，促使多肽的釋放和核糖體的解離，此蛋白稱釋放因子。
replica plating 影印培養：將一個平板上的菌落按原來的分布轉移到另一平板上的方法，即將絲絨包在與平板匹配的圓柱體上，滅菌后在有菌落的平板上印一下再轉印到另一平板上，絲絨上無數的纖維起到接種針的作用。
replication bubble 復制泡;在復制中相對的兩個復制叉之間的已變性的DNA區域。
replication fork 復制叉：復制時DNA雙鏈解開形成的Y形結構。
replication machine (replisome) 復制機制(復制體)：在 DNA復制中由兩個分子的DNA polIII和解旋酶、引發體結合形成的復制體。
replicon 復制子：一個復制單位，包括真核的復制起點和位于兩側的復制終點之間的區域。
reporter gene 報告基因：一種表型表達易于測定的基因，用于研究重組DNA 中啟動子在不同的時間、不同發育階段的活性。
repressor protein 阻遏蛋白：一種可結合在操縱基因上并阻止轉錄的分子。
repulsion 互斥：兩個連鎖的雜合基因對，排列方式為Ab/aB.
restriction enzyme 限制性酶：能在特異位點切開雙鏈DNA的一種酶，它對于分析 DNA和構建 DNA重組分子都是很重要的。
restriction condition 限制條件：一種環境條件，在此條件下突變會產生突變表型。
restriction fragment length polymorphisms (RFLP) 限制性片斷長度的多態性：在群體中不同個體基因的側翼順序不同，但可穩定遺傳。若用限制性酶來切可得到很多不同長度的酶切片斷，它們可作為一種標記。
restriction map 限制性酶切圖：也稱物理圖譜，顯示出基因組中的DNA上不同酶切位點的相互關系。
retroposon 反轉錄子、反轉錄轉座子：由一個RNA 分子經反轉錄產生的轉座因子。
retroviruses 反轉錄病毒：單鏈RNA病毒。先經反轉錄成ds-RNA的中間體，插入到宿主的染色體中再進行轉錄。
reverse genetic 反向遺傳學：為研究一個基因或蛋白的正常功能，可將它們的突變形式引入細胞，觀察其表達，此方法稱反向遺傳學。
reverse mutation (reversion) 回復突變(回變)：一種突變使突變基因變成了野生型基因。
reverse transcriptase 反轉錄酶：一種以RNA為模板合成DNA的聚合酶。
ribonucleases (RNase) 核酸酶：催化RNA降解的酶。
rho r 因子：在E.coli中轉錄的弱終止子，需r 因子的協助才能終止轉錄。
ribonucleic acid (RNA) 核糖核酸：是多聚核糖核酸分子，單鏈，戊糖為核糖，四種堿基與DNA不同的是含有U而無T.
ribosomal DNA (rDNA) 核糖體DNA：編碼rRNA的DNA區域。
ribosomal protein 核糖體蛋白：與rRNA結合形成核糖體的蛋白。
rRNA 核糖體RNA ：一種RNA分子，由核仁形成區編碼，對核糖體的結構和功能都有一定的作用。
ribosome 核糖體：由rRNA和核糖體蛋白構成的復雜的細胞器顆粒，是蛋白合成的場所。
ribosome-binding site 核糖體結合位點：mRNA分子上的一段序列，在此處核糖體定向正確閱讀讀框并起始蛋白合成。
ribozyme (RNA enzyme) 核酶、核糖核酸擬酶：具有自我剪接功能的RNA分子。
R looping (R loops) R 環：由M Thomas ，R White 和R Davis 發展的技術，當雙鏈DNA在變性溫度下孵化，部分區域雙鏈打開，而單鏈互補的RNA分子能和相應的DNA單鏈結合，被取代的DNA單鏈形成R環。
RNA editing RNA編輯; RNA 的一種加工，以引導RNA為模板，在 RNA上增加或減少幾個堿基的過程。
RNA ligase RNA連接酶：內含子從前體RNA切除后，催化外顯子部分彼此連接的酶。
RNA polymerase RNA 聚合酶：催化RNA合成的聚合酶，它和DNA聚合酶不同，可從頭起始，無需3引物。
RNA plymerase I RNA聚合酶I ：存在于真核細胞的核仁中，催化18S ，5.8S 和28S r RNA基因轉錄。
RNA plymerase II RNA聚合酶II ：僅存在于真核細胞的核質中，催化mRNA編碼基因的轉錄。
RNA plymerase III RNA聚合酶III ：僅存在于真核細胞的核質中，催化tRNA 和5S rRNA基因轉錄。
Robertsonian translocation 羅伯遜易位：一種非交互易位，兩個非同源的近端著絲粒染色體的長臂連接成一條單著絲粒的中央著絲粒染色體，又稱整臂易位。
sample 樣本：提供群體信息的亞單位，樣本要求大小合適，并隨機取樣才具有代表性。
sampling error 樣本誤差：在一個小樣本中預期的比例會發生隨機改變的現象。
satellite DNA 衛星DNA：真核生物基因組中的一種高度重復順序，富含A-T ，當進行CsCl密度梯度離心時，基因組呈現一條寬的帶，而在其上方高度重復順序顯示了單獨的一條細帶，故稱衛星DNA.
scaffold attachmentation region (SARs) ：骨架附著區：DNA上的特異位置，附著在染色體的骨架上。
secondary law 第二定律：見自由組合定律(independent assortment)。
secondary nondisjunction 次極不分離：初極不分離產生的雌性后代中X染色體再度不分離。
second-site mutation 第二位點突變：見抑制基因突變(suppressor mutation)。
selection coefficient 選擇系數：計算對一種基因型的選擇相對強度。
selection differential 選擇差數：在自然和人工選擇中，被選擇親代的表型平均值和未被選擇的群體平均表型之間的差異。
self-assembly 自組裝、自動裝配：由亞基按特定的模式自動聚集成某種功能結構的過程。
self-fertilization (selfing) 自體受精：同一個體產生的雌性和雄性配子相互結合。
self-splicing 自我剪接：某些前體RNA分子內含子的切除，此過程在有的生物中是蛋白依賴性反應。
semiconservative replication mode 半保留復制模型：在DNA復制兩條子DNA鏈中，每條雙鏈都含有一條親代的單鏈。
semidiscontinuous 半不連續(復制)：DNA 復制時前導鏈上DNA的合成是連續的，后隨鏈上是不連續的，故稱半不連續復制。
sense codon 有義密碼子：mRNA上相對一個氨基酸的密碼子。
sex chromosome 性染色體：在真核生物中和性別相關的染色體，如X， Y和 Z，W.這些染色體在性別決定中起重要作用。
sex determination 性別決定：通過遺傳或環境的作用使個體建立性別的過程，其實質是性腺的分化的決定。
sex-influenced traits 從性性狀：一種性相關遺傳，基因位于常染色體上，但基因的表達和性激素有關，因此在不同性別中基因型相同，但表型不同。
sex-limited trait 限性性狀：一種性相關遺傳，基因位于常染色體或性染色體上，但性狀僅在一種性別中表達，這些性狀常和第二性征有關。
sex-linked 性連鎖：基因位于X和Y染色體非同源區的遺傳。
sex reversed 性反轉：在哺乳動物中的一種綜合癥，XX 的個體發育為雄性或XY的個體發育為雌性，此與SRY區域的突變有關，可能和其它基因也有關。
sexduction 性導：由于F因子通過接合將特定的因子以很高的頻率傳遞給F- 受體的過程。
sexual reproduction 有性繁殖：涉及到由減數分裂產生的兩種配子融合的繁殖。
shotgun technique 鳥槍法：將基因組DNA切成很多小的片斷裝到載體上再轉化宿主細胞進行克隆，然后用特異探針通過分子雜交釣出相應的基因供研究。
shuttle vector 穿梭載體：一種克隆載體，可在兩種或多種宿主中克隆，常勇于重組DNA在 E.coli中克隆再到另一種生物中(如酵母)表達。
sickle-cell anemia 鐮刀形細胞貧血：一種潛在的人類致死遺傳病，是由于b-珠蛋白的基因突變使在缺氧時紅細胞變為鐮刀形，為常染色體隱性遺傳。
signal hypothesis 信號學說：有關蛋白通過特殊的疏水氨基酸區域越膜分泌的學說，此疏水氨基酸區域在ER中被切除和降解。
signal peptidase 信號肽酶：在ER中切除和降解信號肽的一種酶。
signal recognition particle (SRP) 信號識別顆粒：在真核生物細胞質中一種小分子RNA和六種蛋白的復合體，此復合體能識別核糖體上新生肽末端的信號順序并與之結合，使肽合成停止，同時它又可和ER膜上的停泊蛋白識別和結合，從而將mRNA上的核糖體帶到膜上。
signal sequence 信號順序、信號肽：分泌蛋白的末端存在的疏水氨基酸區域，提供越膜信號，當進入ER中被切除和降解。
silencer 沉默子、沉默基因：見沉默元件(silencer element)。一種轉錄調控元件，特點很象增強子，但不增強轉錄，而是減弱轉錄，故稱負增強子。
silent mutation 沉默突變：即同義突變，突變雖然替換了堿基，但氨基酸順序未變，保持野生型的功能。
simple telomeric sequences 簡單的端粒順序：在真核生物染色體DNA的末端存在簡單的串聯重復序列。
SINES (short interspersed repeated sequences) 短的分散重復順序：在真核基因組中存在短而分散高度重復順序，長500bp以下，基因組中有數千個拷貝，如Alu 順序。
single-strand DNA binding (SSB) protein 單鏈結合蛋白：一種六聚體蛋白，可與DNA單鏈結合使其不重復性。在復制過程中此蛋白起重要作用。
sister chromatid 姊妹染色單體：染色體復制后由著絲粒連接的兩條姊妹染色單體。
sister-chromatid exchange (SCE) 姊妹染色單體交換：在有絲分裂或減數分裂時姊妹染色單體發生的交換，其交換頻率可用來檢測誘變劑。
site-specific recombination 位點特異性重組：重組的一類，只發生在特異DNA區域，有短的同源順序，重組的蛋白不是rec 系統而是int 等，如噬菌體l 的定點插入。
small nuclear ribonucleoprotein particles (snRNP) 核微小核糖核蛋白顆粒：由小分子核內RNA和蛋白構成的復合體，前體mRNA在上面進行加工。
small nuclear RNA(sn RNA) 核內小RNA 、小核RNA：真核生物核中由轉錄產生的四種主要RNA分子，它用于mRNA的加工。
solemoid structure 螺線管結構：真核生物染色體的二級結構，一級時由核小體纖絲(10nm) 構成，二級結構由由核小體纖絲進一步螺旋形成30nm螺線管，每個螺旋由六個核小體組成。
somatic cell hybridization 體細胞雜交：兩個不同物種的體細胞融合產生體細胞雜種供遺傳分析。
somatic mutation 體細胞突變：非生殖細胞的突變，在當代會出現突變體斑點或區域，此特征不能遺傳。
somatic-cell genetics 體細胞遺傳學、無性遺傳學：涉及研究體細胞突變、分類、交換和細胞融合。
SOS repair 應急修復、傾向差錯修復：當紫外線照射引起損傷時，同時也誘導SOS系統，允許DNA合成可通過損傷的模板，但相應的DNA片斷不是正確的，會產生差錯，盡管如此，細胞或個體仍能存活。
Southern blot Southern印跡： 將電泳的DNA片斷從膠上轉移到膜上供分子雜交分析。
spacer sequences 兩個基因之間的DNA，不轉錄，功能不明。
specialized transduction 特異性轉導：只轉移特定基因的轉導，如l噬菌體只轉導 gal和bio基因。
splicesome 剪接體：一系列snRNPs結合而成的復合體，它的結合在前體mRNA上。
splicing 剪接：切除內含子，連接外顯子的反應。
spontaneous mutations 自發突變：不用化學活物理誘變劑而引起的突變。
spore 孢子：(1)在植物或真菌中，有性孢子是減數分裂產生的單倍體細胞;(2)在真菌中無性孢子是起配子作用或作為新單倍體個體的原始細胞的體細胞。
sporophyte 孢子體：二倍體，在植物生活周期中的無性世代，它通過減數分裂產生單倍體的孢子。
standard deviation 標準差：方差的方根。
standard error of gene frequency 基因頻率的標準誤：群體基因頻率中變異量的計算，它是基因頻率方差的方根。
steroid response element (RE) 固醇類應答元件：固醇類激素結合基因的特異順序以激活基因。
strain 株、菌株：純合繁殖系，常用于單倍體生物，如細菌或病毒。
stop codon 終止密碼子：見鏈終止密碼子。
stringent response (stringent control) 嚴謹反應(應急控制)：細菌在氨基酸饑餓時發生的rDNA，tRNA基因及核糖體蛋白基因停止轉錄反應，細菌質粒拷貝控制在幾個拷貝的反應。
structural gene 結構基因：編碼蛋白質的氨基酸順序的基因。
submetacentric chromosome 亞中著絲粒染色體：著絲粒偏于一側的染色體，后期是J形。
subvital gene 亞生活力基因：一些基因由于它的表達可引起某些個體(不是全部)的致死。
sum rule 相加法則：互斥事件的總概率等于各事件概率之和。
supercoil 超螺旋：DNA雙螺旋本身進一步盤繞稱超螺。旋超螺旋有正超螺旋和負超螺旋兩種，負超螺旋的存在對于轉錄和復制都是必要的。
superinfection 超感染：噬菌體感染一個已有原噬菌體的細胞。
supersuppressor 超抑制基因：一種突變能抑制其他多種突變，最典型的是無義突變。
suppressive peptite 抑制性小菌落突變株：一種酵母小菌落與野生型雜交所產生的后代具有各種非孟德爾系數的小菌落。
suppressor gene 抑制基因：一個可抑制其他基因突變的基因。
synapsis 聯會：在減數分裂的偶線期階段，同源染色體之間的特異配對。
synaptinemal complex 聯會復合體：在減數分裂的前期同源染色體配對時形成的復合物。
syncytial blastoderm 合胞囊胚：在昆蟲的囊胚階段，在早期胚中四周有很多單個的核。
synsytium 合胞體：一個單個細胞，四周有很多核，核間沒有隔膜把它分開。
synkaryon 融核體、合核體：隨著兩個不同細胞的融合而產生的核融合。
syntenic 同線的：位于同一條染色體上。
TATA box TATA 框：Goldberg-Hogness 框，是真核類啟動子區中的順序，與原核類的Pribnow框類似，但它對轉錄雖是有利的，卻不是必需的。
TATA factor TATA 因子：關鍵的轉錄因子(TFIID)結合在TATA元件上。
targeted gene knockout 定向基因的剔除：通過定向改變克隆化DNA順序在一個基因中導入無義突變，然后將這個基因導入與正常的等位基因進行同源重組并取而代之。
tautomeric shift 互變異構移位：當堿基中氮所產生的氫鏈的改變會導致自發的堿基錯誤，而引起突變，如產生C-A，G-T配對。
T-DNA 轉移DNA：Ti質粒或Ri質粒中的一段DNA順序，可插入到宿主植物的基因組中。
telocrntric chromosome 端著絲粒染色體：(1)著絲粒在末端附近的染色體;(2)一條岐變的染色體。由于著絲粒的異常橫向斷裂使一條染色體變成了兩條端著絲粒染色體。
telomere associated sequence 端粒伴隨順序：在真核類染色體末端附近的區域常含有重復順序，但為復雜順序，延伸數千堿基對，形成染色體DNA的分子末端。
telophase 末期：在核分裂時，子核重新形成的最后的一個階段。
temperate phage 溫和噬菌體：能成為原噬菌體的噬菌體。
temerature-sensitive mutoation 溫度敏感突變：一種條件突變，在一定的溫度條件下產生突變表型，而在另一溫度范圍產生野生型表型。
template strand 模板鏈：提供DNA合成 或轉錄模板的DNA單鏈，或提供翻譯信息的mRNA鏈。
termination factors 終止因子：即釋放因子(release factor)
terminator 終止子、終止區：原核生物轉錄終止時的特殊順序。
tertrary structure of a protein 蛋白的三級結構：二級結構的折疊和超螺旋形成球狀分子。
testcross 測交：將一個未知基因型的個體(常表達為顯性表型)與一個純合隱性個體雜交，以檢測其基因型。
teaticular feminization syndrome 睪丸女性化：為人類性連鎖隱性遺傳病，是編碼雄性激素受體基因發生突變所致。患者有女性外陰和第二性征，無子宮，有睪丸位于腹股溝，陰道后側為盲端。
tetrad 四分體、四分子：(1)在減數分裂前期和中期四條同源的染色單體;(2)減數分裂產生的四個子細胞。
tetrad analysis 四分體分析：對減數分裂所有產物的分析，可用來研究在減數分裂中染色體和基因的行為。
tetraploid 四倍體：具有四套染色體的細胞或個體。
tetratype (T) 四型：雜交后代中產生四種不同的基因型，兩種為親組合，兩種為重組合。
three-point testcross 三點測交：涉及到三個連鎖基因的測交，可用來測定待測基因的順序及相互之間的差距及雙交換的頻率和干涉。
thymine dimer 胸苷二聚體：DNA經紫外線照射可使相鄰的兩個胸苷之間共價連接形成環丁酰二聚體。
Ti plasmid Ti質粒：農桿菌中的一種可致瘤的環狀質粒，它使細菌能感染植物細胞產生腫瘤，現已改造為一種植物轉基因載體。
topoisomerases 拓撲異構酶：能切開DN雙鏈(TopII)和單鏈(TopI)的一種酶，可引入超螺旋。
totipotency (分化)全能性：核具有通過各發育階段產生一個正常成體的能力。
trailer sequence 非翻譯區(mRNA終止密碼子后的)：mRNA上終止密碼子后的3端非翻譯區，不同的分子長度不同。
ttransconjugant 轉接合子：在細菌的接合過程中受 遺傳共體DNA.
transcription 轉錄：遺傳信息從雙鏈DNA上轉移到單鏈RNA 分子上，也稱RNA合成。
transcription factors (TFs) 轉錄因子：真核類三種RNA聚合酶轉錄起始時所必需的特殊蛋白質，每種聚合酶都需它特異的一套TFs.
transcription terminator sequence 轉錄終止順序：見終止子(terminator)。
transdetermination 轉決定：在發育過程中成蟲盤并不全部去分化，但可轉成另一種決定途徑。
transduction 轉導：以噬菌體為載體，基因從供體菌轉移到受體菌的過程。
transfection 轉染：分離的外源DNA轉導入培養細胞中的過程。
transfer RNA (tRNA) 轉運RNA：小分子RNA，可將特定的氨基酸根據tRNA的反密碼子和核糖體A 位mRNA上的密碼子的互補帶到核糖體中進行蛋白質合成。
transformant 轉化體：通過轉化產生的重組體。
transformation 轉化：(1)基因被來自不同基因組的外源DNA直接改變的過程。(2)正常的高等真核生物組織的培養細胞變成位失去分裂控制的癌細胞樣狀態的過程。
transgenic organism 轉基因生物：基因組被外源DNA導入并表達的動植物。
transit peptidase 轉肽酶：一種酶可從轉運到細胞器的蛋白上切除轉移順序。
transit sequence 轉換順序：蛋白質的N端的額外順序，位轉入到細胞器中所必需。
transition 轉換：DNA中堿基替換的一種類型，即同類堿基(嘌呤與嘌呤之間或嘧啶與嘧啶之間)的轉換。
translation 翻譯：以mRNA為模板合成蛋白質的過程。
translocation (transposition) 易位：(1)涉及到染色體片斷位置發生改變的染色體突變;(2)在多肽合成中核糖體在mRNA上移動一個密碼子。
transmission genetics 傳遞遺傳學：即經典遺傳學，遺傳學的一個分支，是研究基因逐代傳遞機制的學科。
transposable genetics element (TGE) 轉座遺傳因子：在原核和真核生物的染色體中，有一種本身可移動的遺傳因子，它們可從一個地方轉移到另一個地方。
transposase 轉座酶：轉座子IS因子編碼的一種酶，它催化轉座因子的轉座活性。
transposion 轉座：轉座因子在染色體上的移動。
transposon 轉座子：一種可移動的DNA片斷，兩側有重復順序，中間有編碼與抗藥性及轉座相關蛋白的基因。
transversion 顛換：在堿基替換中嘌呤替換嘧啶嘧啶替換嘌呤。
triplet 三聯體：三對核苷酸組成的一個密碼子。
triploid 三倍體：一個有三套染色體的細胞，或由這種細胞構成的個體。
trisomy 三體：一種染色體畸變，屬非整倍體，即某染色體多了一條的的細胞，或由這種細胞行成的個體。
trisomy-21 21-三體：見唐氏綜合癥(Down syndrome)。
true-breedingstrain 純系：見pure-breeding line 或Strain
tumor-suppressor gene 腫瘤抑制基因：編碼一種抑制腫瘤形成的基因。
tumor viruses 腫瘤病毒：一種病毒可導致細胞去分化并發展成腫瘤的病毒。
Turner syndrome 先天性卵巢發育不全：又稱特納綜合癥，染色體為46 XO的女性，第二性征發育不良，生長緩慢，體矮，后發際低，性腺發育不全，輕度智力障礙。
twein spots 雙生斑：動物身體上緊靠在一起的兩小塊組織，它們的基因型不同，而且不同于周圍的組織，是異合體的體細胞交換的結果。
2m (2 micron) plasmid 2m 質粒：在某些酵母細胞中存在著一些天然的額外環狀DNA分子，周長為2m，可作為基因工程的載體。
unequal crossover 不等交換：也稱非法交換，指發生在聯會時略有參差的兩個染色體去段之間的交換。
uniparental inheritance 單親遺傳：通常是由核外基因的傳遞而造成的現象，即在所有后代中只出現一種親代的表型。
unique (single-copy) sequence 單一順序：在每個基因組中僅一個或少數幾個拷貝的順序。
upstream activator sequences (UAS) 上游激活序列：在酵母和其他的一些真核生物中存在著與增強子相似的序列，它可位于啟動子上游的不同距離處，功能事定向的。
VNTR (variable number tandem repeat ) 同向重復序列可變數：在染色體中一種重復序列，在不同個體或同一個體中來源不同的一對同源染色體上重復的次數不同，可用來作DNA指紋。
wild type野生型：在自然中或標記的實驗生物中所具有的基因型或表型。
wobble hypothesis 擺動假說：由Francis Crick提出，推測反密碼子的5端(密碼子的3端)要求不象前兩個堿基嚴格，可和密碼子3端三種不同的堿基配對。
X：A ration 性指數：果蠅的性別決定與Y染色體無關，而是由性指數決定的，即X染色體的個數(X) 除以常染色體的個數 (A)。
X chromosome inactivation X染色體的失活：在雌性哺乳動物的胚胎中，一條X 染色體上的基因在早期隨機失活導致由異合的X連鎖基因編碼的功能嵌合(見劑量補償和巴氏小體)。
X linkage X連鎖：X染色體與Y染色體非同源區域上的基因的遺傳方式。
X and Y linkage X和Y連鎖：在X和Y 同源區域上的基因的遺傳方式。也稱不完全性連鎖，同X 和Y之間可能會發生交換。
X-ray crystallography X 射線(衍射)晶體分析法：通過X 射線衍射對蛋白質或核酸晶體進行分析來研究它們的結構和功能。
Y linkage Y連鎖：在Y 染色體與X 染色體非同源區域上的基因的遺傳方式。
Zygonema 合線期、偶線期：在減數分裂前期I，同源染色體開始配對的階段。
Zygote 合子：由卵和精子融合形成的性別，為二倍體。單個的二倍體性別經有絲分裂產生不同的二倍體組織。
zygotic induction 合子誘導：當Hfr品系和F- (不含l)的品系接合時，溶源化狀的噬菌體從供體一旦進入受體，由于不受到CI蛋白的抑制而迅速進入裂解周期，使受體性別破裂，釋放大量噬菌體，此現象稱合子誘導。