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    匹多莫德分散片禁忌_匹多莫德分散片的禁忌是什么

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      匹多莫德分散片,適應癥為本品為免疫增強劑,可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上、下呼吸道感染、中耳炎泌尿系感染和婦科感染。下面是學習啦小編給大家整理的匹多莫德分散片禁忌,供大家閱讀!

      匹多莫德分散片禁忌

      1. 對本品過敏者禁用2.高敏體質者慎用;妊娠三個月內的婦女應慎用;因事物影響本藥的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。

      什么人不適宜吃匹多莫德分散片?

      孕婦和小孩服用匹多莫德分散片前要慎重考慮。高敏體質者慎用;因食物影響本藥的吸收,請在兩餐間服用。尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料,故孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥詳見用法與用量。

      匹多莫德分散片說明書

      成份

      本品主要成份為匹多莫德。

      化學名稱:(R)-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氫噻唑-4-羧酸。

      化學結構式:

      分子式:C9H12N2O4S

      分子量:244.26

      性狀

      本品為類白色圓片。

      適應癥

      本品為免疫增強劑,可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上、下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。

      本品用以減少急性發作的次數,縮短病程,減輕發作的程度;也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥,

      規格

      0.4g

      用法用量

      將本品溶于水中后服用或吞服。

      成人:

      急性期用藥:開始兩周,每次0.8g(2片),一日2次,隨后減為每次0.8g(2片),一日1次,或遵醫囑。

      預防期用藥:每次0.8g(2片),一日1次,連續用藥60天或遵醫囑。

      兒童:

      急性期用藥:開始二周,每次0.4g(1片),一日2次,隨后減為每次0.4g(1片),一日1次,連續用藥60天或遵醫囑。

      預防期用藥:每次0.4g(1片),一日1次,連續用藥60天或遵醫囑。

      不良反應

      偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

      禁忌

      對本品過敏者。

      注意事項

      高敏體質者慎用;因食物影響本藥的吸收,所以本品應在兩餐間服用。

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料,故孕婦及哺乳期婦女禁用。

      兒童用藥

      嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見【用法用量】項。

      老年用藥

      尚無系統臨床研究資料。

      藥物相互作用

      尚未有本藥與其它藥物相互作用、相互影響的資料及報道。

      藥物過量

      尚未有使用本品藥物過量的報道,如遇藥物過量,則需用常規方法如催吐、導瀉、輸液等促進過量藥物排出。

      臨床試驗

      本品于2004年5月經國家食品藥品監督管理局批準進行過18例臨床試驗,以國內同品種上市片劑為對照藥物,對健康男性自愿者采用單劑量口服給藥的方法,評價本品與對照藥物之間的主要藥動學參數、生物等效性和本品的相對生物利用度。試驗結果表明:本品與對照藥物具有生物等效性,且試驗中未發現不良事件和嚴重不良事件。

      藥理毒理

      藥理作用

      本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。

      毒理研究

      重復給藥毒性:大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品,劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍)時,偶見少數動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。

      遺傳毒性:本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。

      生殖毒性:

      一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠經口給予本品劑量達600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的3.6倍),對生育力無影響,對F1、F2代仔鼠的生育力、軀體運動、行為和神經發育也無影響。

      致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達600mg/kg/日時,未見致畸性;靜注250、500和1000mg/kg/日時,母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動物著床率下降,但對胚胎發育無明顯影響,無毒性反應劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦日注射的12.2倍)。在新西蘭兔致畸敏感期灌服劑量達300 mg/kg/日、靜注劑量達500 mg/kg/日,均未見致畸性。

      圍產期毒性:SD大鼠從妊娠每16天至產后第21天連續灌服劑量達600 mg/kg/日,靜注劑量達500 mg/kg/日,對母鼠的一般狀況、生育情況,F1代子鼠的存活、生長發育等均無影響。

      藥代動力學

      本品口服生物利用度45%。半衰期約1.66h,血漿清除率5L/h,表現分布容積30L,重復給藥不蓄積。人靜脈注射后95%以原形藥物形式由尿排泄。

      貯藏

      密閉保存。

      包裝

      鋁塑包裝;8片/板╳1板/盒。

      有效期

      暫定18個月。

      執行標準

      國家食品藥品監督管理局標準(試行)YBH10932006

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