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    蘭索拉唑膠囊說明書_蘭索拉唑膠囊注意事項

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      蘭索拉唑膠囊,適應癥為胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)。下面是學習啦小編給大家整理的蘭索拉唑膠囊說明書,供大家閱讀!

      蘭索拉唑膠囊說明書

      成份

      該品主要成份為:蘭索拉唑,其化學名稱為:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。

      其結構式為:

      分子式:C16H14F3N3O2S

      分子量:369.37

      性狀

      該品為膠囊劑,內容物為白色或類白色腸溶球狀顆粒

      適應癥

      胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)

      規格

      (1)15mg

      (2)30mg

      用法用量

      通常成人口服,每日一次,一次30mg,十二指腸潰瘍,需連續服用4~6周;胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)需連續服用6~8周;或遵醫囑。

      不良反應

      1.過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥

      2.血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。

      3.消化系統:偶有便秘腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等適當的處置。

      4.精神神經系統:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。

      5.其它:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

      禁忌

      對本品過敏者禁用。

      孕婦及哺乳期婦女用藥

      (1)有報道,動物實驗中胎仔的藥物血膠濃度高于母體的血漿濃度,所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女,只有在判斷治療的益處超過危險性的情況下方可使用。

      (2)動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中,故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。

      兒童用藥

      對兒童用藥的安全性尚未確立(由于在小兒的臨床經驗極少)。

      老年用藥

      一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,故用藥期間請注意觀察。

      藥物相互作用

      會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉(phenytoin)的代謝與排泄;使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高,達峰時間縮短。

      藥物過量

      尚無藥物過量文獻資料。

      藥理毒理

      本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃粘膜,在酸性條件下轉變為活性體結構,此種活性物與質子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的(H++K+)-ATPase活性(體外實驗)。2.壁細胞酸生成抑制作用蘭索拉唑對狗胃粘膜離體壁細胞由組胺、乙酰膽堿及胃泌素的刺激所產生的酸分泌,皆具有抑制作用(體外實驗)。3.胃酸分泌抑制作用1)對胃泌素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持續24小時。2)對胰島素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胰島素引起的酸分泌。3)對夜間的酸分泌:于健康成人,1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,具有明顯地抑制夜間胃酸分泌的作用。4)對24小時的酸分泌:于健康成人24小時胃液采樣試驗,以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。5)24小時胃內pH值的監測:對健康成人以及十二指腸潰瘍患者,以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,24小時的胃酸分泌皆明顯地受到抑制。6)24小時下部食道pH值的監測:于反流性食管炎患者,以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天~9天,對胃食管反流現象,有明顯地抑制作用。7)對大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌:本藥對于大白鼠的基礎酸分泌和因組胺、胃泌素、氨基甲酰基膽堿、2-脫氧-D-葡萄糖或水浸應激試驗(waterimmersionstress)所引起的酸分泌均能明顯且持續地抑制(在十二指腸內)。對胃pouch狗因各種刺激所引起的酸分泌,本藥亦有明顯且持續地抑制作用,在反復給藥期間,均能顯示穩定的酸分泌抑制作用(經口給藥)。4.慢性潰瘍的治愈促進作用于大白鼠的實驗,蘭索拉唑能明顯地促進由醋酸引起的慢性胃及十二指腸潰瘍的愈合(經口給藥)。5.潰瘍形成的抑制作用于大白鼠的實驗,對因水浸應激試驗、阿司匹林或乙醇引起的胃潰瘍,及因mepirisol或半胱胺引起的十二指腸潰瘍,和反流性食管炎皆有明顯的抑制作用(經口或十二指腸內給藥)。

      藥代動力學

      蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時,Tmax為21.5-2.2h,Cmax為0.75-1.15mg/L,T1/2為1.3-1.7h,蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物,主要經膽汁和尿排泄,尿中未能檢出原形藥物,全部為代謝物,至服用后24小時為止,其尿中排泄率為13.1~14.3%。蘭索拉唑在體內無蓄積性。

      貯藏

      密封,在干燥處保存

      包裝

      藥品包裝用鋁箔/聚氯乙烯固體藥用硬片,3粒/盒或7粒/盒或14粒/盒

      有效期

      24個月

      執行標準

      YBH18552006

      蘭索拉唑膠囊注意事項

      1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用于維持治療。

      2.本品服用時請不要嚼碎,應用水吞服。

      3.肝功能障礙者及高齡者需慎用。

      4.使用本品時有時會掩蓋胃癌的癥狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。

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