依折麥布片的副作用有哪些
依折麥布聯(lián)合中低強(qiáng)度他汀，可以同時(shí)抑制膽固醇的吸收和合成，兩種機(jī)制互補(bǔ)協(xié)同增效，降LDL-C幅度即達(dá)50%以上，為臨床強(qiáng)化降脂治療提供了一個(gè)新型的選擇;并且聯(lián)合用藥的安全性和耐受性與他汀單藥治療相當(dāng)。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于依折麥布片的副作用有哪些以及依折麥布片服用時(shí)要注意什么，一起來看看吧!
依折麥布片的副作用
依折麥布片的服用有頭痛、腹痛、腹瀉。依折麥布片與他汀類聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可能還會(huì)出現(xiàn)頭痛、乏力;腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心;ALT升高、AST升高;肌痛。因此，依折麥布片服用時(shí)要注意，當(dāng)依折麥布片與他汀類或非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，請(qǐng)參考該他汀類及或非諾貝特藥物的使用說明書。
依折麥布片在臨床上適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥;純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH);純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。
依折麥布片的作用機(jī)制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。依折麥布片附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運(yùn)，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。依折麥布片不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。
由此可見，依折麥布片的副作用是較少的。依折麥布片在臨床上的適用范圍廣泛，不僅療效可靠，且對(duì)人體的副作用少，患者可放心服用。
依折麥布片服用時(shí)的注意事項(xiàng)
依折麥布片服用時(shí)要注意，當(dāng)依折麥布片與他汀類或非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，請(qǐng)參考該他汀類及或非諾貝特藥物的使用說明書。當(dāng)依折麥布片與他汀類聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能測(cè)定，同時(shí)參照他汀類的說明。鑒于依折麥布長(zhǎng)期應(yīng)用對(duì)中度或重度肝功能不全患者的影響尚未明確，故不推薦此類患者應(yīng)用依折麥布片。
目前依折麥布片與除非諾貝特外其他貝特類聯(lián)合應(yīng)用的安全性及有效性尚未確立，故不推薦此兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用。使用環(huán)孢霉素期間應(yīng)謹(jǐn)慎使用依折麥布片。對(duì)接受依折麥布片與環(huán)孢霉素聯(lián)合治療的病人，應(yīng)監(jiān)測(cè)環(huán)孢霉素濃度。如依折麥布片與華法令，其它香豆素類抗凝劑或氟茚二酮合用時(shí)，應(yīng)適當(dāng)監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。
依折麥布片在臨床上適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥;純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH);純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。
以上就是依折麥布片的注意事項(xiàng)，希望對(duì)患者有所幫助。患者服用依折麥布片時(shí)，最好先仔細(xì)的閱讀說明書，按要求服用。
依折麥布片可以長(zhǎng)期吃嗎，解答
依折麥布片是可以長(zhǎng)期吃的，服用方法是，推薦劑量為每天一次, 每次10mg，可單獨(dú)服用、或與他汀類聯(lián)合應(yīng)用、或與非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用。依折麥布片可在一天之內(nèi)任何時(shí)間服用，可空腹或與食物同時(shí)服用。患者在接受依折麥布片治療的過程中，應(yīng)堅(jiān)持適當(dāng)?shù)牡椭嬍场Ｒ勒埯湶计脮r(shí)要注意，當(dāng)依折麥布片與他汀類或非諾貝特聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，請(qǐng)參考該他汀類及或非諾貝特藥物的使用說明書。
依折麥布片在臨床上適用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥;純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH);純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。依折麥布片是第一個(gè)也是唯一個(gè)膽固醇吸收抑制劑，通過選擇性抑制小腸膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，有效減少腸道內(nèi)膽固醇吸收，降低血漿膽固醇水平以及肝臟膽固醇儲(chǔ)量。
口服后，依折麥布片被迅速吸收，并廣泛結(jié)合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布片-葡萄糖苷酸結(jié)合物在服藥后1～2小時(shí)內(nèi)達(dá)到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4～12小時(shí)出現(xiàn)平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質(zhì)中，故無(wú)法測(cè)得其絕對(duì)生物利用度。
綜上所述，依折麥布片是可以長(zhǎng)期服用的。患者服用依折麥布片時(shí)，先仔細(xì)的閱讀說明書，按要求服用。
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