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    高一化學重點難點知識點梳理

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    總結是指社會團體、企業單位和個人在自身的某一時期、某一項目或某些工作告一段落或者全部完成后進行回顧檢查、分析評價,從而肯定成績,得到經驗,找出差距,下面是小編給大家帶來的高一化學重點難點知識點梳理,以供大家參考!

    高一化學重點難點知識點梳理

    1、各類有機物的通式、及主要化學性質

    烷烴CnH2n+2僅含C—C鍵與鹵素等發生取代反應、熱分解、不與高錳酸鉀、溴水、強酸強堿反應

    烯烴CnH2n含C==C鍵與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應、加聚反應

    炔烴CnH2n-2含C≡C鍵與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應

    苯(芳香烴)CnH2n-6與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應

    (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應)

    鹵代烴:CnH2n+1_

    醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機化合物的性質,主要抓官能團的特性,比如,醇類中,醇羥基的性質:可以與金屬鈉等反應產生氫氣,可以發生消去反應,注意,羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子,可以被氧氣催化氧化,連有羥基的碳原子上必要有氫原子。與羧酸發生酯化反應。可以與氫鹵素酸發生取代反應。醇分子之間可以發生取代反應生成醚。

    苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色醛:CnH2nO羧酸:CnH2nO2酯:CnH2nO2

    2、取代反應包括:鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

    3、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。

    4、可使溴水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:

    烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發生氧化褪色)、有機溶劑[CCl4、氯仿、溴苯(密度大于水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發生了萃取而褪色。較強的無機還原劑(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化還原反應)

    5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質有:

    (1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

    (2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質

    (3)含有醛基的化合物

    (4)具有還原性的無機物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2

    6.能與Na反應的有機物有:醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物

    7、能與NaOH溶液發生反應的有機物:

    (1)酚:(2)羧酸:(3)鹵代烴(水溶液:水解;醇溶液:消去)

    (4)酯:(水解,不加熱反應慢,加熱反應快)(5)蛋白質(水解)

    8.能發生水解反應的物質有:鹵代烴、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白質(肽)、鹽

    9、能發生銀鏡反應的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖(也可同Cu(OH)2反應)。計算時的關系式一般為:—CHO——2Ag

    注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:HCHO——4Ag↓+H2CO3

    反應式為:HCHO+4[Ag(NH3)2]OH=(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+211.

    10、常溫下為氣體的有機物有:

    分子中含有碳原子數小于或等于4的烴(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。

    11.濃H2SO4、加熱條件下發生的反應有:

    苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應、酯化反應、纖維素的水解

    12、需水浴加熱的反應有:

    (1)、銀鏡反應(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解

    凡是在不高于100℃的條件下反應,均可用水浴加熱。

    13、解推斷題的特點是:抓住問題的突破口,即抓住特征條件(即特殊性質或特征反應),如苯酚與濃溴水的反應和顯色反應,醛基的氧化反應等。但有機物的特征條件不多,因此還應抓住題給的關系條件和類別條件。關系條件能告訴有機物間的聯系,如A氧化為B,B氧化為C,則A、B、C必為醇、醛,羧酸類;又如烯、醇、醛、酸、酯的有機物的衍變關系,能給你一個整體概念。

    14、烯烴加成烷取代,衍生物看官能團。

    去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原。

    醇類氧化變__醛,醛類氧化變羧酸。

    光照鹵代在側鏈,催化鹵代在苯環

    高一化學必修一知識點總結

    1、常溫常壓下為氣態的有機物:1~4個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

    2、碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65℃任意比互溶。

    3、所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。

    4、能使溴水反應褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、ccl4、氯仿、液態烷烴等。

    5、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。

    有機化學基礎知識

    6、碳原子個數相同時互為同分異構體的不同類物質:烯烴和環烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。

    7、無同分異構體的有機物是:烷烴:ch4、c2h6、c3h8;烯烴:c2h4;炔烴:c2h2;氯代烴:ch3cl、ch2cl2、chcl3、ccl4、c2h5cl;醇:ch4o;醛:ch2o、c2h4o;酸:ch2o2。

    8、屬于取代反應范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。

    9、能與氫氣發生加成反應的物質:烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(ch2=chcooh)及其酯(ch3ch=chcooch3)、油酸甘油酯等。

    10、能發生水解的物質:金屬碳化物(cac2)、鹵代烴(ch3ch2br)、醇鈉(ch3ch2ona)、酚鈉(c6h5ona)、羧酸鹽(ch3coona)、酯類(ch3cooch2ch3)、二糖(c12h22o11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)((c6h10o5)n)、蛋白質(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。

    精選高一化學知識點總結

    一、金屬活動性Na>Mg>Al>Fe。

    二、金屬一般比較活潑,容易與O2反應而生成氧化物,可以與酸溶液反應而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H2O發生反應置換出H2,特殊金屬如Al可以與堿溶液反應而得到H2。

    三、A12O3為氧化物,Al(OH)3為氫氧化物,都既可以與強酸反應生成鹽和水,也可以與強堿反應生成鹽和水。

    四、Na2CO3和NaHCO3比較

    碳酸鈉碳酸氫鈉

    俗名純堿或蘇打小蘇打

    色態白色晶體細小白色晶體

    水溶性易溶于水,溶液呈堿性使酚酞變紅易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈堿性(酚酞變淺紅)

    熱穩定性較穩定,受熱難分解受熱易分解

    2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O

    與酸反應CO32—+H+HCO3—

    HCO3—+H+CO2↑+H2O

    HCO3—+H+CO2↑+H2O

    相同條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快

    與堿反應Na2CO3+Ca(OH)2CaCO3↓+2NaOH

    反應實質:CO32—與金屬陽離子的復分解反應NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O

    反應實質:HCO3—+OH-H2O+CO32—

    與H2O和CO2的反應Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3

    CO32—+H2O+CO2HCO3—

    不反應

    與鹽反應CaCl2+Na2CO3CaCO3↓+2NaCl

    Ca2++CO32—CaCO3↓

    不反應

    主要用途玻璃、造紙、制皂、洗滌發酵、醫藥、滅火器。

    轉化關系

    五、合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質。

    合金的特點;硬度一般比成分金屬大而熔點比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛。

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