• <output id="aynwq"><form id="aynwq"><code id="aynwq"></code></form></output>

    <mark id="aynwq"><option id="aynwq"></option></mark>
  • <mark id="aynwq"><option id="aynwq"></option></mark><label id="aynwq"><dl id="aynwq"></dl></label>
  • 學習啦>生活課堂>生活小常識>

    耳朵先天畸形怎么回事

    時間: 志峰887 分享

      在辛苦懷胎十月之后,準媽媽和準爸爸們一定是希望見到一個活潑健康的寶寶,但是先天畸形一直以來都困擾著人們。先天畸形有很多種,其中耳朵先天畸形是一個比較常見的畸形病,下面是學習啦小編為大家準備的耳朵先天畸形怎么回事,希望大家喜歡!

      耳朵先天畸形怎么回事

      耳朵是一個人接受外界,感知外界信息的最為直接的器官,耳朵如果出了問題,那將無疑是一件令人心塞的事情。那么耳朵先天畸形怎么回事呢?

      耳朵先天畸形醫學術語稱為先天性小耳畸形,或稱為先天性外中耳畸形,表現為重度耳廓發育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形,而內耳發育多為正常,通過骨傳導有一定聽力。需要通過全耳郭再造和聽功能重建手術來治療。

      常見的耳朵先天畸形分為以下兩類:

      1、先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼,是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方,瘺管可有分支,管腔內有脫落上皮,擠壓時有白色臭味分泌物。化膿時可形成膿腫,需切開排膿。反復化膿易形成膿痞或疤痕,待痊愈后需行瘺管及分支切除術。如不發作者一般不需治療。

      2、先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時發生,前者系第一、二鰓弓,后者為第一鰓溝發育障礙造成。還可伴有中耳甚至內耳畸形。

      一般這類畸可分為三類:①小耳廓形態尚可辨認,耳道閉鎖部分未波及中耳;②耳廓呈條索樣突起,耳道閉鎖伴中耳畸形,聽力呈傳音性聾,此型最為常見;耳廓殘缺僅存不規則突起,耳道閉鎖伴中耳畸形并累及內耳,聽力呈混合聾。此型在臨床上少見。

      耳朵先天畸形的癥狀

      先天性耳畸形人們一看就可以診斷,是否伴有中耳內耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質,通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況。那么耳朵先天畸形的癥狀有哪些呢?

      先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,內耳往往不受累。按照畸形程度,臨床上最常用的分型為三型:

      Ⅰ度:耳廓的大小、形態發生變化,但耳廓重要的表面標志結構存在,外耳道狹窄,嚴重時外耳道出現閉鎖

      Ⅱ度:最為典型,只存在呈垂直方位的耳輪,呈臘腸狀,外耳道閉鎖

      Ⅲ度:只存留皮膚、軟骨構成的團塊,嚴重者出現無耳。

      先天性小耳畸形患者中耳發育障礙類型多達十余種,主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經的發育畸形,并且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床癥狀之一,如:眼-耳-脊柱序列征。

      其患者除存在小耳畸形外,還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。

      耳朵先天畸形的病因

      耳朵先天畸形無疑是一件令人遺憾的事情,那么耳朵先天畸形的病因是怎樣的呢?

      一、胚胎學

      耳廓起源于胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鰓弓的一部分將會發育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。6個小丘增生融合形成凸起的耳廓,第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳廓的發育階段,胚胎受到遺傳或外界因素影響,容易出現耳廓的多種發育畸形。

      二、遺傳學

      先天性小耳畸形可以單獨發生,也可以是綜合征的部分表現,常見綜合有:Treacher Collins綜合征,Goldenhar 綜合征,Nagar綜合征,Miller綜合征。

      先天性小耳畸形的易感基因定位以及鑒別是目前研究的熱點和難點,但迄今沒有研究結果。

      三、流行病學

      先天性小耳畸形的發病率文獻報道不盡相同,與人種和地域均有關系。最近的報道在我國的發病率是5.18/10000。男性多于女性(2:1),以右側畸形較多見,雙側畸形在10%左右。

      小耳畸形的發病原因目前還部清楚,一般認為是環境和遺傳因素共同作用的結果,環境因素中在母親妊娠早期由于病毒性感冒、妊娠反應過重、家庭裝修的有毒物質等都是可能導致小耳畸形發病的因素,有小耳畸形家族史的患者遺傳發病率大致2.9% -33.8%。

      耳朵先天畸形的治療

      人活在世上,眼觀四路,耳聽八方,都是很正常的事情。但是有些人生來便失去了這樣一種對于大眾來說,十分平常切自然的能力,這無疑是很殘忍的事情。那么耳朵先天畸形的治療是怎樣的呢?

      先天性小耳畸形的治療主要包括兩個方面的內容,一個是外耳郭再造,另一個是聽功能重建。一般先行外耳郭再造,再行聽功能重建。聽力重建手術常常會破壞耳后皮膚,因此要在耳郭再造后施行。

      一、外耳郭再造

      1、手術時機:耳朵再造手術時機很重要,是獲得理想手術效果主要的決定因素之一。我們認為綜合肋軟骨發育、耳郭發育以及心理發育等因素9歲、10歲、11歲是最好的耳朵再造年齡。

      2、再造方法:耳朵再造通常需要2~3次手術。具體的方法有兩種。一種叫做Brent法,Brent是個美國醫生,后來日本的Nagata永田醫生做了比較大的技術改進,這種方法在全球范圍內應用最多、最普遍。這種方法不需要皮膚擴張。

      另一種是皮膚擴張法,手術一般要3次。第一次手術在殘耳后乳突區埋置一個50~80ml水囊(即皮膚軟組織擴張器),住院時間約4天左右。手術后7 天開始注入生理鹽水,隔天注水一次,注滿50~80ml生理鹽水約需1個月,注水完成后休養1個月再來醫院行第二次手術。

      二、聽力重建

      對于雙側小耳畸形、外耳道閉鎖的患者,可以考慮進行外耳道成形增進聽力的手術。但對于單側小耳畸形的患者,筆者的經驗是進行部分外耳道成形,深度在1cm左右,不進人中耳腔,盡量用局部皮瓣向內翻人覆蓋之。

      看了“耳朵先天畸形怎么回事”的人還看了:

    1.耳聾怎么形成的

    2.2歲小孩耳朵聽力不好的原因

    3.耳朵悶是什么原因

    4.兒童手掌發黃是什么原因

    耳朵先天畸形怎么回事

    在辛苦懷胎十月之后,準媽媽和準爸爸們一定是希望見到一個活潑健康的寶寶,但是先天畸形一直以來都困擾著人們。先天畸形有很多種,其中耳朵先天畸形是一個比較常見的畸形病,下面是學習啦小編為大家準備的耳朵先天畸形怎么回事,希望大
    推薦度:
    點擊下載文檔文檔為doc格式
    2018349 主站蜘蛛池模板: 国产情侣一区二区| 在线观看精品国产福利片100| 女警骆冰被黑人调教免费阅读小说| 香蕉免费一级视频在线观看| 成人自拍小视频| 粉色视频在线播放| 欧美va在线观看| 日本天堂免费观看| 新婚熄与翁公老张林莹莹| 少妇高潮太爽了在线观看| 在线观看免费a∨网站| 国产乱子伦农村叉叉叉| 午夜人妻久久久久久久久| 亚洲美女黄视频| 亚洲AV成人无码网站| 中文字幕校园春色| www.五月婷| 18禁强伦姧人妻又大又| 韩国三级hd中文字幕| 超碰97人人做人人爱少妇| 欧美精品高清在线观看| 成人在线免费视频| 国产妇女乱一性一交| 亚洲欧美日本另类| 一二三四在线播放免费视频中国| 黄网站欧美内射| 精品国产精品久久一区免费式| 男女猛烈xx00免费视频试看| 欧美特黄视频在线观看| 成人亚洲成人影院| 国产精品亚洲专区一区| 国产三级在线观看视频不卡| 亚洲国产美女福利直播秀一区二区| 久久国产高潮流白浆免费观看| 一级做性色a爰片久久毛片| 67194国产精品免费观看| 真实乱视频国产免费观看| 无码人妻精品中文字幕免费东京热| 国内精品久久久久精品| 全肉高h动漫在线看| 中文字幕在线播放视频|