質量管理員工作職責大全合集
質量管理員需要做好質量記錄，并對記錄進行整理、歸檔和及時匯總提報;以下是小編精心收集整理的質量管理員工作職責,下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質量管理員工作職責篇1
1.負責收集上下游客戶的資質證照，并將收集的資質信息數據錄入系統，同時對客戶資質進行動態管理;
2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質、委托的發放;
4.負責收集藥品質量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的咨詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。
質量管理員工作職責篇2
1、負責各種質量檔案(包括質量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫療器械質量查詢，答復質量問題并做好記錄。
3、負責對首次合作的醫療器械供貨者、產品、購貨者資格的審核，并上傳相關資質。
4、監督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫療器械產品的判定工作
5、負責不合格醫療器械處理過程的監督，并做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調查等工作，并建立相關檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫療器械質量信息，并做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質量管理員工作職責篇3
-負責醫療器械產品質量管理文件，并指導、督促文件的執行和管理;
-負責醫療器械質量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產品的質量提高提出改進措施并實施執行;
-負責建立公司所經營醫療器械產品并包含質量驗收標準等內容的質量檔案;
-負責醫療器械產品在醫院紅會系統、藥監局網站不良事件的質量查詢及申報;
-協助開展醫療器械產品質量管理的教育和培訓;
-執行倉庫質量管理流程、改進倉庫質量管理方法;
-提供全面的質量分析報告，評估產品質量狀態，對不合格產品進行控制;
-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關進銷存記錄的整理和歸檔;
質量管理員工作職責篇4
1.負責生產(含外工)現場檢驗和現場質量監督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產品抽檢工作;
3.負責醫學實驗室質量控制和現場質量監督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關工作;
5.其他質管部負責人交代的工作。
質量管理員工作職責篇5
1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。
2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。
3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理，質量體系運行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內部審核計劃，組織內部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、 參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。
6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。
質量管理員工作職責篇6
1.協助維護和完善公司質量保證體系，保證其正常運行;
2.負責組織流程分析和流程優化;
3.負責跟進和指導質量體系改善需要改進整改的具體工作;
4.負責質量體系認證審核相關工作的統籌安排;
5.客戶滿意調查回訪，投訴處理;
質量管理員工作職責篇7
1.制定質量管理標準;
2.規范質控流程，督促各質量節點;
3.組織質量審核，包括質量：燈檢，抽檢等;
4.質量體系記錄的收集，整理;
5.制定質量管理培訓及執行;
6.產品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產品認證資料籌備與辦理;
8.監督并驗證公司質量管理體系的合理運作，持續改進;
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