藥品采購合同范本

藥品采購合同范本

　　藥品是指可用于預防、診斷、治療疾病，有目的地調節生命體生理機能的物質。藥品的采購和使用是醫療機構診療活動的必要環節，簽訂藥品采購合同需要注意什么呢?以下是學習啦小編為大家整理的藥品采購合同范文，歡迎參考閱讀。

　　藥品采購合同范文1

　　甲方(買方)： 簽訂地點：

　　乙方(賣方)： 簽訂時間： 年 月 日

　　甲乙雙方本著平等資源、誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規、規章、規范性招標文件及藥品集中招標采購代理機構向乙方發出的中標通知書，經雙方協商一致，就有關事項達成如下具體協議：

　　第一條 藥品品種、數量、價格

　　1.采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種、劑型、規格、數量等詳見藥品采購清單(附件一)，合計：品種為 個，簽約金額為 元，大 寫 ，含增值稅，稅率： %。

　　2.藥品的價格

　　(1)在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是中標通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

　　(2)中標藥品價格執行期間，遇國家或省價格主管部門調整價格時，對未供貨部分，甲乙雙方及時調整中標供貨價格(原則上按中標供貨價格同比例調整)。

　　第二條 質量標準

　　乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監督管理部門規定的標準，并與投標時的承諾相一致，附有該藥品生產企業同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證。

　　第三條 藥品有效期

　　1.乙方交付藥品的有效期應與投標文件中規定的有效期相一致。

　　2.乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行協商。

　　第四條 包裝標準

　　1.乙方提供的全部藥品均應按國家規定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業同批號的出廠藥品批次檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，

　　并加蓋配送企業公章。

　　2.特殊要求：______________/______________ 。

　　第五條 配送服務

　　配送由乙方負責。乙方按合同要求對甲方提供服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的書面供貨通知/省醫藥招標采購網上的采購計劃為準。原則上在乙方收到供貨通知后48小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。乙方負責藥品的現場搬運或入庫，并提供藥品開箱或分裝的用具。

　　第六條 驗收方式 乙方送達甲方指定地點后的當日，雙方現場進行數量和外觀驗收。

　　第七條 雙方的權利義務

　　1.甲方必須按合同約定采購中標的藥品品種;除本條第四項規定外，甲方不得采購其他非中標藥品替代中標品種。

　　2.甲方須在合同規定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨物驗收入庫后___/ 日內結清貨款。

　　3.甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

　　4.甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨。

　　5.乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限，配送中標藥品。

　　6.乙方應保證甲方在使用中標藥品時，不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

　　7.乙方應對驗收時發現的破損、有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝藥品及時更換。

　　8.乙方供應藥品在醫院使用過程中，因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題，屬生產經營企業責任的，被藥品監督管理部門處罰的后果由乙方負責。

　　第八條 違約責任

　　1.乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求，給甲方造成損失的乙方應當賠償損失。

　　2.乙方不履行本合同或未按合同約定的時間、地點配送藥品或提供伴隨服務，甲方可要求乙方支付違約金。乙方每延誤7日，違約金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止，但違約金最高不超過遲交藥品貨款的50%;乙方在支付違約金后，甲方要求繼續履行合同義務的,乙方還應當履行應盡義務。違約金不足以彌補甲方損失的，乙方應另行賠償損失。

　　3.甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲延支付7日，違約金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時，乙方可以書面形式通知甲方終止合同，同時書面向醫療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和本地人民政府糾正行業不正之風辦公室報告。

　　第九條 合同生效及合同有效期

　　1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。合同有效期自 年 月 日至 年 月 日。

　　2.本合同履行期滿10日前，一方當事人就續約一事提出書面異議的，本合同履行期滿終止。雙方均未提出異議的，本合同自動續約至下一輪招標采購合同生效之日止。

　　第十條 爭議解決

　　甲乙雙方因履行本合同發生爭議，應首先協商解決;協商不成時，按以下第 1 種方式解決：

　　1.任何一方可選擇 合同簽訂地 人民法院;

　　2. / 仲裁委員會解決糾紛。

　　第十一條 需要雙方明確的其他事項

　　1.甲乙雙方已相互提示就本合同各條款作全面、準確的理解，并應對方要求作了相應的說明，簽約雙方對本合同的認識已達成完全的一致。

　　2.甲乙雙方對在履行本合同過程中而知悉的對方的商業秘密，包括但不限于各自提交給對方的合同、文件、資料、數據等，或其他使用對方處于有利競爭地位的信息，負有保密義務。任何一方不得將對方商業秘密披露給任何第三方或不當使用，但經對方書面同意或按法律規定除外。

　　3.合同一方通信地址的變更，須以書面形式通知對方。合同一方按本合同規定向對方發出的通知或其它信函，應以書面形式作出，并經專人、速遞或傳真按本合同中注明的注冊地址向對方發出。送達時間以下列規定為準：

　　(1)專人交付之日視為送達之日;

　　(2)速遞在發送后第三天被視為送達;

　　(3)傳真方式以順利發出當天后的第一個工作日視為送達。

　　4. 本合同所述不可抗力指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于：天災、水災、地震或其他災難，戰爭或暴亂，以及其他在受影響的一方合理控制范圍以外且經該方合理努力后也不能防止或避免的類似事件。受不可抗力影響的一方應及時向對方通報不能履行或不能完全履行的理由，以減輕給對方造成的損失，在取得有關機構證明后，允許延期履行、部分履行或者不履行合同，并根據情況可部分或全部免予承擔違約責任。

　　5. 本合同的所有附件是本合同不可分割的一部份。

　　第十二條 本協議一式 份，甲方 份，乙方 份，藥品集中招標采購代理機構一份，醫療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室一份，具有同等法律效力，經甲乙雙方簽字并蓋章后成立。

　　第十三條 本合同未盡事項，由甲、乙雙方另行議定并簽訂補充協議。補充協議與本合同具有同等效力。補充協議不得違背招標文件及本合同的實質性內容。補充協議與合同具有同等的法律效力。同時，由甲方在七日內將補充協議送醫療機構藥品集中招標采購工作委員會辦公室和藥品集中招標采購代理機構各一份備案。談判過程中形成的資料、意向與本合同不一致的一律以合同為準。本合同與河南省醫療機構藥品購銷合同有沖突的，以本合同為準。

　　甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________　　　　　法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日

　　藥品采購合同范文2

　　甲方： 乙方：

　　法定代表人： 法定代表人： 王竹橋

　　委托授權代表：

　　開戶銀行： 開戶銀行：

　　銀行賬號： 銀行賬號：

　　地址： 地址：

　　郵編： 郵編：

　　聯系電話： 聯系電話：

　　為了依法保護醫療機構(甲方)和藥品生產、經營企業和配送企業(乙方)的合法利益，規范購銷雙方行為，遏制醫藥購銷領域的不正之風，根據國家有關法律和四川省藥品集中上網采購有關規定，經雙方自愿協商，制定合同如下，以資雙方共同遵守。

　　第一條 購銷方式

　　甲方報送藥品采購計劃后，乙方嚴格按照計劃數量、規格、生產企業等內容進行配送，甲方收到乙方配送藥品后按規定時間付款。具體藥品品種以甲方藥品采購計劃為準。

　　第二條 乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和有關要求。

　　第三條 乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注冊證(復印件)、質量標準、價格單等相關文件，首次簽訂合同時須附上述文件為附件。

　　第四條 乙方首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測的檢測報告書，每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證。每批藥品須按照《藥品管理法》要求提供完整藥品信息的隨貨同行。

　　第五條 乙方向甲方配送藥品時必須根據藥品的效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在半年以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質量合格才可向醫療機構送貨，否則醫療機構可拒絕收貨或要求藥品生產企業或配送企業退貨。

　　第六條 藥品包裝標準

　　一、除非對包裝另有規定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

　　二、每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝、標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求。

　　第七條 檢驗標準、方法、時間、地點和期限

　　一、如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

　　二、甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

　　三、甲乙雙方對藥品質量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據此單方中止該品規藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題，合同繼續履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類上網品規藥品替代。

　　四、乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現不良反應時，甲方應及時通報乙方。同時甲方有權單方中止該品規藥品采購合同的繼續履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。

　　五、為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。

　　六、甲方應加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的效期，掌握藥品效期情況，有效期≥60天的藥品 ，因滯銷等原因，甲方要求乙方應無條件作退換處理;