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    重要工作會議紀要范文

    時間: 曾揚1167 分享

      重要的工作會議之后都會寫會議紀要,那重要工作會議紀要怎么寫呢?下面小編就和大家分享重要工作會議紀要,來欣賞一下吧。

      重要工作會議紀要(一)

      XX年1月23日,萬象國紀公司在香河國元會議室召開年度工作會議。

      會議的程序為:

      1、宣讀萬象國紀工作報告;

      2、分組討論;

      3、大會交流發言;

      4、領導講話。會議由投資公司辦公室主任隋斌主持。

      公司副總經理于建業首先做了萬象國紀工作報告。他匯報了公司XX年主要經濟指標完成情況,全面回顧總結了公司取得的收獲和進展,具體談到:

      1、停車板塊方面,公司投資的立體停車庫實現成果轉化,獲得北京市政府基礎設施提升計劃獎勵,申報的兩項國家專利已,并以此為契機,籌備申報北京市科技進步獎,增加企業的知名度;投資建設的腫瘤醫院和安定醫院的自動化車庫已進行到調試安裝階段,有望在今年上半年投入使用,新簽北京旅游大廈停車庫項目當年簽約當年建設當年投入使用,公司品牌建設初見成效;

      2、地產板塊方面,“共青社”項目如期竣工順利交樓,穩定房價推進銷售初見成效。公司尊重人才、重用重獎骨干人員,并嚴格公司內控管理規避經營風險。停車主業收入實現翻番;房地產預售收入過億元;公司內控管理進一步加強;企業文化建設有聲有色。在闡述XX年的工作要點時于建業說,公司將繼續堅持“雙主業”的發展方向。一要爭取落實政府支持政策;二要做好安貞醫院自動化車庫的運營工作;三要積極拓展市場;四要做好在建項目的驗收和運營工作;五要做好房地產項目的銷售控制和項目儲備;六要進一步加強職工隊伍建設;七要各公司聯手停車業務健全機制共同發展;八要加強企業宣傳工作,擴大行業影響力;九要繼續建立完善的內控體系強化內控制度的執行。

      在聽取投資公司的工作匯報后,大會分為4個組進行討論。董事長郭虎亮參加了投資公司和機電公司的分組討論,總經理孫學鋒參加了停車公司和地產公司的分組討論。討論氣氛熱烈而有序,大家暢言公司一年的發展和自己的工作體會,直言存在的問題和面臨的壓力,表示要把壓力變成動力,齊心協力在新的一年里共同推動公司的發展。

      孫總強調,公司從領導到員工,要認真剖析工作過程存在的漏洞,從抓思想認識提高著眼,真抓實干,注重實效。有針對性的調整開發策略,既要保住已有的項目,又要重視新項目的市場開發,完善開發獎勵機制,力爭在大型商業、大型醫院、大型地產方面取得突破,做到依靠全體職工開發市場份額。

      郭董對大家提出新的要求:

      1、認清形勢,抓住機遇,促進公司在上新臺階;

      2、苦練內功,狠抓管理,打造公司核心競爭力;

      3、解放思想,開拓思路,開創公司發展新局面。

      會議達成共識,統一了思想,使公司員工對公司XX年工作目標和“xx”規劃有了更深的理解,明確了努力的方向。

      重要工作會議紀要(二)

      12月15號下午,廣東省食品藥品監督管理局在廣州東山賓館召開了進一步推進臨床試驗數據自查核查工作會議,通報廣東省臨床試驗自查核查情況及下一步核查工作要求。

      本次會議參會人員主要有CFDA117號公告公布的自查名單中尚未撤回產品的藥廠、省內43家GCP機構及2個不對系統機構負責人、廣東省內CRO及各CRO辦事處負責人。

      會上,兼任核查工作小組組長的陳德偉副局長發表講話,通報四方面內容:

      1、廣東自查核查情況

      在117號公告中被點名的廣東省共116個受理號,其中61個藥品注冊申請人,自8月24號為止, 廣東81個藥品注冊申請臨床試驗在時限內完成自查,其中于12月10號公告后共 68個文號撤回,至12月14號統計共 72個文號撤回,撤回率達到近70%。

      自查工作開展以來,我省1家機構、1家CRO被查出數據不真實,已立案調查,綜上,初步取得階段性成果。自查發現臨床試驗確實存在一些問題的,為保證藥品安全,建議撤回注冊申請。

      2、CFDA對自查核查的要求

      1)7月22號,117號公告,公告了品種名稱、自查內容、要求、違法違規的處理措施;

      2)今年8月9日,國務院44號文是自查核查工作的重要依據,嚴肅查處注冊申請弄虛作假欣慰,報送存在虛假情況,不予批準并對相關責任人從嚴處罰追究責任;

      3)8月29號,《關于進一步做好藥物臨床試驗數據自查核查工作》166號公告 明確臨床試驗參與多方的法律責任,核查中不予批準的3種情況,擅自修改數據、瞞報數據、虛假數據以及數據不可溯源、研究數據不全、臨床試驗未完成等不足以證明藥品的有效性和安全性情況的不予批準。

      4)9月9號 ,《關于藥物臨床試驗機構和合同研究組織開展臨床試驗情況的公告》172號公告,列出涉及自查核查的機構和CRO名單;

      5)9月27號,衛計委聯合CFDA發布《關于開展臨床試驗機構自查》的197號公告,再次強調相關機構主動開展自查,認真配合,嚴肅處理違法;

      6)11月10號,《關于發布藥物臨床試驗數據現場核查要點的公告》——228號公告,進一步詳細列出核查要,呼吁沒撤回品種如不符合要求的在開展現場核查前撤回則不追究責任,通知現場核查后不再接受撤回申請;

      7)11月11號《關于藥品注冊審評審批的若干政策》230號公告,公布查處依據,申請人主動撤回則不立案調查,同日頒布《關于8家企業11個藥品注冊申請不予批準公告》229號并說明不予批準原因;

      3、工作開展過程中存在的問題

      1)真實性問題,如數據虛假、試驗用藥不真實、修改數據、瞞報數據、原始數據無法溯源等;

      2)規范性問題,如機構/CRO臨床試驗操作不規范、試驗用藥管理混亂、違背方案、評價方法不一致等;

      今天開始大臨床試驗的核查、此前都是BE試驗。

      4、對接下來工作的3點要求

      1)注冊申請人認證對待,放棄觀望的僥幸心理;

      2)注冊申請人對本企業按總局發布公告的要求再次自查,發現數據不完整不真實主動撤回,需于12月25號前完成自查,自查報告上報省局;

      3)機構、CRO繼續按自查要求對數據、完整、真實性進行自查,12月25號前完成自查,自查報告上報省局.

      隨后,段宇飛局長為進一步推動我省臨床試驗數據自查核查工作發表講話:

      嚴正聲明藥物臨床試驗“造假”問題危害社會百姓,這是絕對不允許的。各方需認清形勢,明確責任,其中研究者承擔直接責任、機構負責人負有監管責任、CRO根據協議規定承擔法律責任等;

      強調進一步認真實行自查核查工作的必要性和緊迫性,不能存在絲毫僥幸及猶豫不決,申請人必須保證臨床數據真實完整,承擔全部法律責任,不是為了追求責任,而是糾正,今后扎扎實實做好臨床試驗;

      進一步重申臨床試驗自查的政策,鼓勵申請人主動糾錯,數據不完整不予批準,故意造假的從重處罰,3年內不受理該品種、1年內不受理全部品種,存在3個及以上品種數據造假,5年內不接受所有品種申請;

      廣東省自查名單中目前還剩下31個品種未撤回,希望各方履行好各自職責,省局態度堅決、時間到則不折不扣落實國務院要求進行現場核查。

      重要工作會議紀要(三)

      7月29日,國網甘州區供電公司召開2016年年中工作會議。會議傳達了省市公司2016年年中工作會議精神,全面回顧了上半年工作成績,對下階段重點工作進行了安排部署,引領全體員工進一步認清形勢,確保全面完成全年各項目標任務。該公司在家領導班子成員、全體中層管理人員、機關全體職工及供電所工作負責人,共84人參加了會議。

      會上,該公司經理作了題為《銳意進取 提質增效 確保全面完成年度各項目標任務》的講話。講話客觀總結了上半年工作開展情況和成效,對各項工作成績的取得向全體員工表示衷心的感謝。講話深入分析了當前面臨的復雜的內外部形勢,鼓勵全體員工面對新的挑戰和困難,要以不等不靠的態度,堅定不移的信念、切實可行的措施,深入推進“兩個轉變”,不斷推動公司科學健康持續發展。講話重點對下半年工作進行了安排部署。

      講話指出下半年工作的總體要求是認真貫徹落實省、市公司年中工作會議精神和各項工作安排部署,以扭虧增盈工作為中心,積極應對各類挑戰,加強精益化管理,深入推進增收節支和挖潛增效,確保完成全年各項工作任務。重點做好七個方面的工作:一是嚴抓嚴控,確保安全生產的穩定局面;二是強化管控,抓好電網建設和運行管理;三是轉變方式,不斷提升供電服務水平;四是創新突破,持續優化營銷管理方式;五是鞏固推進,穩步提升供電所管理水平;六是高效執行,著力提升依法運營能力;七是圍繞中心,全面加強“三個建設”。

      該公司黨總支書記作總結講話指出,這次會議主題明確,重點突出,精簡高效,對團結帶領公司上下統一思想、堅定信心,對推進全年各項工作圓滿完成具有重大意義。他強調,上半年成績來之不易,下半年任務依然艱巨,各部門、各單位要精心組織好學習和傳達,以會議精神統一思想行動,準確把握面臨的形勢與任務,深入落實、強力推進,力促各項工作再上新臺階,為全面完成公司2016年各項工作任務作出新的更大的貢獻!

      會上,該公司營銷部、運維部分別就專業工作進行了專題發言;三閘供電所、甘浚供電所分別就供電所工作進行交流發言。


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